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- 广东
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
华安平康
- 规格：
RT:10µM×20µL；PCR Primer:10µM×120µL
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文献和实验加入荧光试剂，利用荧光信号实时检测PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR能够专一、灵敏、快速、高重复性地精确定量起始模板浓度。但是就成熟的microRNA而言，由于其是由21-25个核苷酸组成的小RNA，长度太短，并不能通过传统的实时定量PCR进行检测,但是通过特殊设计的茎环结构的反转录引物，配合实时定量PCR引物及探针可以精确检测微量样品中microRNA表达水平，也可以用终点PCR法定性检测。 图二 miRNA 实时荧光定量
RNase H活性缺失的莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV Reverse Transcriptase)的高效反转录合成单链cDNA的试剂盒； All-in-One? qPCR Mix 基于SYBR Green的All-in-One? qPCR 检测试剂盒； All-in-One? miRNA qRT-PCR Detection Kit 采用Poly A加尾法的miRNA qPCR 检测试剂盒；
PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法利用了SYBR Green荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法成熟的miRNA大小只有22nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。（1）颈环法原理图（2）加尾法原理图由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接进行反转录、PCR
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