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大鼠抗小鼠CD24单抗北京品牌

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  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • GH0633-VHE
  • 北京
  • 2025年07月08日
  • WB,ELISA
  • 大鼠
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      117

    • 靶点

      小鼠CD24

    • 级别

      单克隆抗体

    • 目录编号

      GH0633

    • 克隆性

      单克隆

    • 抗原来源

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Rat Anti-Mouse CD24 Monoclonal Antibody

    • 抗体名

      小鼠CD24抗体

    • 宿主

      大鼠

    • 适应物种

      小鼠

    • 免疫原

      小鼠CD24

    • 亚型

      IgG2b

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 规格

      100μg/200μg

    特别提示:包括大鼠抗小鼠CD24单抗在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:大鼠抗小鼠CD24单抗
    英文名称:Rat Anti-Mouse CD24 Monoclonal Antibody
    产品货号:GH0633
    产品规格:100μg/200μg

    本抗体采用杂交瘤单克隆抗体技术制备,抗体类别为IgG2b。本品经纯化溶于PBS(pH7.4,含NaN3),可用于小鼠CD24细胞的分析与研究。本品可用于流式细胞分析,免疫组化,WB和功能分析等实验。

    CD24也称热稳定抗原或耐热抗原(Heat Stable Antigen,HSA),Ly-52,Nectadrin,是一个分子量约35-45kD,高度糖基化的跨膜糖磷脂蛋白,通过磷脂酰肌醇(GPI)锚定在淋巴细胞、颗粒细胞、上皮细胞、胸腺细胞、、单核细胞、红细胞和树突状细胞等的细胞膜表面,是中性粒细胞和淋巴细胞与CD62P结合所必需的配体。正常生理条件下主要在造血细胞以及脑组织中表达,CD24参与神经网络的形成。在T、B淋巴细胞各分化发育阶段的表达具有多变性,可能参与淋巴细胞发育成熟的调节,有可能成为界定淋巴细胞不同发育阶段的一个重要标志。与不同细胞型别依赖的不同配体结合参与免疫应答的调控和机体免疫自身稳定性的维持。在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等多种肿瘤可见CD24的异常高表达。

    保存条件:在-20℃或以下可保存1年或以上,使用过程中可短时间保存于4℃,请勿反复冻融或于0℃以上久置。

    使用方法:(全血样本流式检测)
    1.取一定量制备好的小鼠相关细胞(106cells)到流式管底;
    2.取适量纯化抗体(100μL,2.5μg/ml)加入流式管底与细胞混匀,室温避光孵育30分钟;
    3.加入2ml PBS洗液重悬细胞以1000rpm离心5分钟,弃上清;
    4.加入适量荧光标记抗大鼠免疫球蛋白试剂,室温避光孵育20分钟;
    5.加入2ml PBS洗液重悬细胞以1000rpm离心5分钟,弃上清;
    6.加入0.3~0.5 ml PBS洗液重悬细胞,待流式细胞仪检测(样品于两小时内上机分析,若不能及时上机请固定细胞)。

    注意事项:
    1.在处理小鼠脾细胞的过程中需要裂解红细胞,推荐使用RBC Lysing Solution。
    2.本产品仅供研究,不用于临床诊断。

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    • MACS(磁珠分选)技术相关产品(stem cell公司)

      设计  使用四聚体复合物(TAC)可将需要的细胞与磁珠相连。TAC由两个小鼠的IgG1抗体和两个大鼠抗小鼠的IgG1组成。两个大鼠抗小鼠的IgG1将两个小鼠抗体联起来,其中一个小鼠抗体与需要的细胞特异结合,而另一个小鼠抗体与磁珠上包被的葡聚糖结合。当需要的细胞与磁珠结合后,在通过放在磁极上的柱子时,需要的细胞被留在柱子上,不需要的细胞会通过柱子。将留在柱子上的细胞收集起来即可进行后续的研究。 为什么选用StemSep® 正选? 1、经济,应用正选抗体 2、高纯度 3、FACS兼容

    • 流式细胞表面染色步骤

      γRⅢ/Ⅱ 结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠,可直接使用过量的,与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体,混匀后置于 4℃,避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞,300g 离心

    • 细胞内细胞因子染色步骤

      能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10min。 对于人和大鼠,可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计,除空白对照外,对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL,混匀,4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入

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