Candesartan ethyl ester139481-

Candesartan ethyl ester139481-58-6标准品物质分类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
Candesartan ethyl ester139481-58-6
CAS No.：139481-58-6
中文名：
别名：
分子式：C26H24N6O3
性状：Powder
纯度：98.0%

Candesartan ethyl ester139481-58-6标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。
VEGF促性腺释放激受体2抗体
VPAC2RG蛋白偶联受体106抗体
Vesicle docking protein p115G0/G1期开关调节蛋白2抗体
VEGF-AG蛋白偶联受体GPR162蛋白抗体
VEGF-A锌指蛋白461抗体
名VinculinG蛋白偶联受体109A抗体
BSA (bovine serum albumin)VAT1G激酶锚定蛋白1抗体
Protein G/FITCVitamin D Binding proteinDNA修复蛋白GIYD2抗体
Candesartan ethyl ester139481-58-6UBE2D1SH3KBP1原癌基因酪氨蛋白激酶FES抗体
UBE2CSCAP2成纤维细胞生长因子16抗体
SUMO-1SLAP2成纤维细胞激活蛋白α抗体
UBE2D2SLP76Fas相关酶1抗体
Ube2G2phospho-SLP76 (Tyr145)叶受体4抗体
Ube2L3phospho-SLP76 (Tyr113)Wnt信号受体蛋白抗体
Ube2NSOCS7化载脂蛋白A1抗体
UGCGSTAP2化载脂蛋白A1抗体
Candesartan ethyl ester139481-58-6仅供科研实验，不做其他用途！点击了解更多药物杂质及中间体产品。