- ￥150
- KA&M-BIO
- 国产
- 00090B
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
细胞存活率检测试剂盒
- 库存：
999
- 供应商：
圻明
- 规格：
100T
细胞活力/毒性检测试剂盒（超高灵敏CCK-8试剂盒）说明书：
规格：1ml/100次/240元 ；5ml/500次/650元
产品优势：
本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的超高灵敏型 CCK-8 溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素，所有的检测步骤仅在同一块 96 孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解反应生成物，可用于大批量样品的高通量检测。
使用方法：
1. 使用 96 孔板，细胞培养和处理完毕。
2. 逐孔加入超高灵敏型 CCK-8 试剂，每孔 100μl 培养基中加入 10μl 超高灵敏型CCK-8 试剂。3. 培养板放回培养箱，37℃孵育 1~4 小时。
4. 于 490nm 处测定 OD 值。
5. 结果分析 将各测试孔的 OD 值减去对照孔 OD 值。各平行孔的 OD 值取平均数。细胞活力% =（加药细胞 OD-空白 OD）/（对照细胞 OD-空白 OD）×100%
6. 若使用除 96 孔外的培养板，试剂用量按照培养基体积等比例增减。
贮藏条件：
超高灵敏型 CCK-8 在避光 0~5℃的条件下存放一年，测定效果完全不变。在-20℃的条件下可以贮存更久。
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文献和实验利用 MACSQuant Tyto 细胞分选实现帕金森病的首次人类 iPSC 衍生多巴胺能祖细胞临床移植试验
细胞群进一步培养并用于临床细胞移植。在临床前的工作中，他们使用传统的液滴式细胞分选仪对这些细胞进行分选。 Corin 阳性神经祖细胞分化为多巴胺能祖细胞，并最终移植到帕金森病患者体内。研究人员在细胞分选后获得了很好的纯度， 但低细胞存活率影响了后续细胞发展与功能。 此外，细胞分选过程需要大量的人力。Dr. Doi 说明 ”当使用传统的液滴式分选系统时，我们每 10 分钟手动更换一次分选瓶，且须不间断连续 16 小时；这对于一个有望成功的细胞治疗是不可行的。”因此，他们开始寻找其他细胞分选解决
定OD值，可向每孔中加入10 μL 0.1 M HCl溶液或者1%（W/V）SDS溶液，并遮盖培养板避光室温保存。在24小时内吸光度不会发生变化。 7．结果分析： A．细胞存活率：将各测试孔的OD值减去本底OD值（空白组），各重复孔的OD值取平均数±SD。 细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100%。 B．求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。 五、经验总结 1．种板数：通过文献确认，看实验所用细胞别人是否做过，找出大致范围
实验目的 掌握细胞计数的方法。 了解区分细胞存活状态的方法。 实验用品 0.4%台盼蓝溶液、无水乙醇或95%乙醇溶液、脱脂棉 普通显微镜、试管、吸管、毛细吸管、细胞计数板、绸布。 实验原理 在细胞培养工作中，常需要了解细胞生活状态和鉴别细胞死活，确定细胞接种浓度和数量以及了解细胞存活率和增殖度，如用酶消化制备的细胞悬液中细胞活力的鉴别，冻存细胞复苏后的活力检测等。细胞悬液制备后，常用活体染料台盼蓝对细胞进行染色，进行细胞计数。台盼蓝不能透过活细胞正常完整的细胞
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