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- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清
- 库存：
大量
- 适应物种：
人
- 应用：
可以检测出人血清中是否存在抗登革热病毒源性重组抗原（DENVRA I-IV）的IgM抗体
- 检测方法：
捕获法
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格：
96T
产品名称：登革热IgM捕获法ELISA试剂盒
英文名称：Dengue IgM capture ELISA kit
登革热IgM捕获法ELISA试剂盒预期用途
登革热IgM捕获法ELISA试剂盒检测原理
注意：阴性质控和弱阳性质控以内在质控形式提供，其目的是为了监测试剂盒成分的完整性。
登革热IgM捕获法ELISA试剂盒组成成分
1、抗人IgM包被的包被板：带板盖的板架，抗人IgM包被的96孔包被板。抗人IgM包被的微孔可捕获人样品中的IgM抗体。
2、样品稀释液：1瓶，25ml，含吐温20的Tris-HCl缓冲液，0.05%的Proclin-300防腐剂。用于试验样本，阴性质控和阳性指控的稀释
3、即用型的登革热重组抗原：1瓶，3ml，含吐温20的Tris-HCl缓冲液，0.05%的Proclin-300防腐剂
4、即用型正常细胞抗原（NCA）：1支，3ml，含吐温20的Tris-HCl缓冲液，0.05%的Proclin-300防腐剂，COS-1细胞上清。
5、登革热检测阴性质控：1支，50ul的阴性血清，登革热检测阴性质控可辅助监测试剂盒的完整性。
6、登革热检测阳性质控：1支，50ul的阳性血清，登革热检测弱阳性质控可辅助监测试剂盒的完整性。
7、10倍浓缩洗涤液：1瓶，120ml，含吐温20的磷酸缓冲盐
8、HRP标记的即用型酶联物，1瓶，6ml，HRP标记的黄热病毒活性单克隆抗体，含吐温20的Tris-citrate缓冲液，＜0.01%的硫柳汞防腐剂和添加剂
9、TMB底物液：1瓶，9ml，2-8℃下储存，有效期内稳定。注意：底物液必须始终储存于避光试剂瓶中。
10、终止液：1瓶，内含6ml即用型的终止液
登革热IgM捕获法ELISA试剂盒实验所需器材但试剂盒不提供
■可在450nm处读数的酶标仪
■生物学或高纯度水
■真空泵
■洗板机
■1-10ul的单道移液器，50-200ul的单道和多道移液器。
■聚丙烯试管
■Parafilm封口膜
■计时器
■旋涡混合器
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文献和实验抗体IgM时多采用捕获ELISA。 抗体捕获法为ELISA方法中的一种，用固相包被抗IgM (μ链)抗体和抗原特异性“捕获”待测的IgM抗体。 避免了间接ELISA在方法学上的缺陷，消除了特异性IgG和类风湿因子(RF)对实验结果的干扰。 捕获法特异性更强、灵敏度更高。 捕获法ELISA试剂盒： 经大量实验摸索，优化各个实验条件，我们研制了高质量的检测血清中HSV1 IgM抗体的捕获法ELISA试剂盒。 捕获法对选材要求更高：试剂中的抗原、酶联物等试剂具有
入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。 （五） 竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 （六） 捕获包被法测抗体（经典方法） IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG
ELISA，即酶联免疫吸附实验，其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。ELISA技术作为免疫标记技术（包含免疫荧光技术，免疫放射技术，免疫酶技术和免疫胶体金技术）中的一种，已广泛应用于科研和临床实验中，具有快速，定性或者定量甚至定位的特点。 在ELISA实验方法中，比较常见的方法有双抗体夹心法，竞争法，间接法，双抗原夹心法，捕获法，下面对此一一详述。 1.双抗体夹心法双抗
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