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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
330
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
100T
特别提示:包括台盼蓝染色液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:台盼蓝染色液
产品货号:HR8320
产品规格:100T
台盼蓝染色液主要用于细胞染色,用来检测细胞的存活率。台盼蓝受到活体细胞的排斥,而死亡细胞摄入染料显示蓝色。通过常用的光学显微镜可以观察到细胞染色情况,同时可以定量计数,实现对细胞存活率比较精确的定量分析。
储存条件:4℃保存。
有效期:一年。
使用方法:
1.收集细胞样本。
2.用 PBS洗涤细胞两次。
3.用 PBS将细胞重悬。
4.细胞染色:取50-200μl重悬的细胞,加入10 微升台盼蓝染色液,轻轻混匀,染色3-15分钟。
5.计数:吸取少量经过染色的细胞,用细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少计数500个细胞,数出蓝色细胞和细胞总数。
6.细胞存活率=(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数×100%。
我公司销售的台盼蓝染色液北京价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验面的单个核细胞,尽量全部吸出PBMC。加1~2倍量含5IU/ml肝素、2%灭活小牛血清的Hanks液(洗涤液),混匀后离心200×g 10分钟,低速离心有利于去除细胞悬液中留存的血小板,去上清液。 3.再用同样洗涤液洗涤细胞2次,每次离心500×g 10分钟,洗去残留的淋巴细胞分离液。用1%台盼蓝染色检测细胞活力(应〉95%)并计数细胞。再用含10%小牛血清的 细胞培养 液将细胞配成适当浓度。通常,每毫升外周血可得1×106~2×106PBMC
牛血清的DMEM清洗细胞3次,制成细胞悬液,将细胞以2×105/ml接种于25cm2培养瓶内,置于37 ℃恒温, 5%CO2 浓度,饱和湿度培养箱内培养。隔天更换DMEM培养液。以第3代软骨细胞制成细胞悬液并计数,台盼蓝染色检测细胞活力为90%,调整细胞浓度为5×107/ml,用于实验。传代 吸干培养液,用PBS 液轻洗细胞2次,培养皿内加入0.25 %的胰蛋白酶,以覆满皿底为限,置温箱2~3 min 后,显微镜下观察到细胞质已回缩,细胞间隙增大,少部分细胞已浮于消化液中,用吸管吸取混和液,反复多次轻吹皿底
层,又成为棕�层。 2. 吸去最上层的血浆,收集血浆层和淋巴细胞分离液交界面的单个核细胞,尽量全部吸出 PBMC 。加 1 ~ 2 倍量含 5IU/ml 肝素、 2 %灭活小牛血清的 Hanks 液(洗涤液),混匀后离心 200 × g 10 分钟,低速离心有利于去除细胞悬液中留存的血小板,去上清液。 3. 再用同样洗涤液洗涤细胞 2 次,每次离心 500 × g 10 分钟,洗去残留的淋巴细胞分离液。用 1 %台盼蓝染色检测细胞活力(应 >95 %)并计数细胞。再用含 10 %
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