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大鼠睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒(化学发光免疫分析

法)
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  • ¥1200
  • xuanya
  • 6.86-5,000pg/mL
  • XY-JCSJH-1524
  • 国产/进口
  • 2026年01月01日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      血清、血浆、组织液等液体样本

    • 库存

      100

    • 标记物

      HRP(辣根过氧化物酶)

    • 适应物种

      人、动物

    • 应用

      科学研究

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 检测范围

      6.86-5,000pg/mL

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      96T

    试剂盒名称:大鼠睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

    英文名称:CLIA Kit for Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF)

    简称:HCNTF

    物种:
    Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

    实验方法:双抗夹心

    反应时长:3h

    检测范围:6.86-5,000pg/mL

    灵敏度:最小可检测剂量小于等于2.61pg/mL

    样本类型:Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids

    特异性:本试剂盒用于检测睫状神经营养因子(CNTF),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
    由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

     

    精密度:精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
    批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
    批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
    批内差: CV<10% 
    批间差: CV<12% 


    应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!)

    实验原理:
    将睫状神经营养因子(CNTF)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的睫状神经营养因子(CNTF)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的睫状神经营养因子(CNTF)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的睫状神经营养因子(CNTF)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位(RLU),计算样品浓度。

    实验流程:
    1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
    2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
    3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
    4. 洗板3次;
    5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
    6. 洗板5次;
    7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
    8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

    稳定性:经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
    为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

     

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