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- 赛默飞
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- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PageRuler™ Prestained NIR Protein Ladder
- 规格：
2 x 250 µL
Thermo预染蛋白marker (11 to 250 kDa)，适用于所有SDS-PAGE凝胶
PageRuler™ Prestained NIR Protein Ladder
PageRuler™ Prestained NIR Protein Ladder
描述
Thermo Scientific PageRuler Prestained NIR Protein Ladder is a mixture of 10 proteins (11 to 250 kDa) that are blue-stained and fluor-labeled for near-IR fluorescent visualization and protein sizing following electrophoresis. The protein ladder is supplied in a ready-to-use format for direct loading onto gels; no need to heat, reduce, or add sample buffer prior to use.规格
| Detection Method: | colorimetric, NIR fluorescence (700nm channel) |
|---|---|
| Molecular Weight: | 250, 130, 95, 70, 55, 43, 34, 26, 15, 11 kDa |
| Number of Markers: | 10 |
| Product Line: | PageRuler™ |
| Product Size: | 2 x 250 µL |
| Size Range: | 11 to 250 kDa |
| Stain Type: | 1 color: Blue |
| System: | SDS-PAGE |
内容及储存
Contents: two vials of 250 µL each
Storage buffer: 62.5 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5 at 25°C), 1 mM EDTA, 2% SDS, 10 mM DTT, 1 mM NaN3 and 33% glycerol
Storage: Upon receipt store at -20°C
Storage buffer: 62.5 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5 at 25°C), 1 mM EDTA, 2% SDS, 10 mM DTT, 1 mM NaN3 and 33% glycerol
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文献和实验相关实验
一. 实验原理SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后，电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。二. 试剂和器材试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）：0.6ml 1mol/L的Tris-HCl（pH
亚基分子量不同将分离蛋白，SDS-PAGE电泳凝胶好坏直接关系到电泳能否成成，一般浓缩胶和分离胶的pH分别是6.7和8.9.
Cl(pH7.6) 20mM Tween-20 1‰(v/v) ⑤TBS NaCl 150mM Tris・Cl(pH7.6) 20mM ⑥溶液A � 0.1M Tris・Cl(pH9.0) 将3.026g Tris Base溶解于200mL双蒸水后调pH至9.0，双蒸水定容至250mL。 � 0.4mM PCA 将4.45mg PCA溶解于4mL 0.1M Tris・Cl(pH9.0)中。 � 100g/L luminol 将75mg luminol溶解
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Thermo预染蛋白marker (11 to 250 kDa)，适用于所有SDS-PAGE凝胶
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