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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
465
- 保质期:
6个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,避光
- 规格:
50ml
特别提示:包括核酸杂交液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:核酸杂交液
产品货号:GL1287
产品规格:50ml
用途:
核酸杂交
注意事项:
主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、硫酸葡萄糖、DEPC水等组成,使用前避免污染。
储存条件:-20℃,避光,6个月
我公司销售的核酸杂交液现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验核酸杂交技术基本上是Hall等1961年的工作开始的,探针与靶序列在溶液中杂交,通过平衡密度梯度离心分离杂交体。该法很慢、费力且不精确,但它开拓了核酸杂交技术的研究。Bolton等1962年设计了第一种简单的固相杂交方法,称为DNA-琼脂技术。变性DNA固定在琼脂中,DNA不能复性,但能与其它互补核酸序列杂交。典型的反应是用放射性标记的短DAN或RNA分子与胶中DNA杂交过夜,然后将胶置于柱中进行漂洗,去除游离探针,在高温、低盐条件下将结合的探针洗脱,洗脱液的放射性与结合
【方法1】(1)将一扎新的盖玻片散开,在通风条件下于0.1mol/L的HCI中煮20min,等其冷却后,倒掉盐酸。 (2)用去离子水沉漂洗玻片,竖放在架子上自然干燥。 (3)硅化盖玻片:通风条件下,将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣(dimethyldichorsilane,DMDC)液中浸几下,竖入在架子上干燥。 (4)收集干燥的盖玻片于一可耐热的petri氏盘(或培养皿)中,用去离子水漂洗数次,彻底清洗。 (5)用铝箔将装有盖玻片的培养皿包好,于180℃烘烤4h
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
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