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- 百奥莱博
- M00066-KQE
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
543
- 英文名：
Vorinostat
- CAS号：
149647-78-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应HDAC1和HDAC3抑制剂(Vorinostat) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：HDAC1和HDAC3抑制剂(Vorinostat)
编号：M00066
规格：1mL(10mM)|250mg|500mg|1g|5g
英文名：Vorinostat
品牌：百奥莱博
产地：北京
Vorinostat是一种有效的HDAC1/3抑制剂，IC50值分别为10nM和20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：149647-78-9
别名：SAHA
纯度：99.90%
分子式：C₁₄H₂₀N₂O₃
分子量：264.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Vorinostat,149647-78-9,SAHA,HDAC1和HDAC3抑制剂
HDAC1和HDAC3抑制剂(Vorinostat) 抑制剂激活剂极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M03180 | Choline Fenofibrate |
| M04718 | CFTR抑制剂(BPO-27 racemate) |
| M00113 | RAR/RXR核受体激动剂 |
| M04361 | TLR 7激动剂（GS-9620） |
| M05098 | Betamethasone dipropionate |
| M00080 | BRAF抑制剂(Dabrafenib) |
| M07011 | GABA拮抗剂((+)-Bicuculline) |
| M05770 | γ secretase抑制剂(RO4929097) |
| M03670 | β-内酰胺酶抑制剂(Tazobactam) |
| M02201 | c-Met抑制剂(AMG-208) |
| M00856 | PKC抑制剂（CGP60474） |
| M06041 | 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) |
| M05833 | SSRI抑制剂(Sertraline hydrochloride) |
| M01421 | nAChR正调节剂(Monepantel) |
| M04530 | CCR2抑制剂（RS102895 hydrochloride） |
| M05243 | SGLT2抑制剂(Dapagliflozin) |
| M04421 | NF-κB活化抑制剂(QNZ) |
| M05744 | Ademetionine |
| M03805 | Walrycin B |
| M00668 | HDAC广谱抑制剂(PCI-24781) |
| M00905 | 激酶2(Chk2)抑制剂(BML-277) |
| M02783 | L型和N型*离子阻断剂（Cilnidipine） |
| M00787 | PF 477736 |
| M00773 | 组胺H1受体活性抑制剂(Osthole) |
| M01192 | CDK抑制剂(Purvalanol A) |
| M07827 | 儿茶素没食子酸((-)-Catechin gallate) |
| M05371 | URAT1和OAT抑制剂(Lesinurad) |
| M04586 | S1P1受体激动剂（Ponesimod） |
| M01607 | 雌激素受体ER抑制剂（AZD9496 maleate） |
| M00340 | MNK1和MNK2抑制剂(eFT508) |
| M04525 | GR激动剂（Fluticasone propionate） |
| M04769 | CXCR2拮抗剂(SRT3109) |
| M04214 | 单胺氧化酶和前列腺素合成抑制剂(Amitraz) |
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文献和实验IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它
又发挥怎样的作用呢？研究人员通过 shRNA 降低了 Sin3a 在 shPhf23 淋巴瘤 / 白血病细胞和 Ba/F3 细胞中的表达，结果显示，Sin3a 敲低特异性地损害了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病细胞的生长，但对 Ba/F3 细胞影响轻微，Sin3b 的敲低亦得到相似的结果。此外，与 shRen 相比，Hdac1 shRNAs 显著降低了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病的存活。另外，HDAC 抑制剂 Entinostat、Mocetinostat 和 Chidamide
,有些不敏感,更多的TF识别序列内没有CPG位点。通过近年的研究一种更实用的DNA抑制转录的机制突现出来，即DNA甲基化导致新近发现的甲基结合区域（MBD）蛋白家族的结合。这些蛋白共有一个MBD，使它们能够特异结合含CPG位点的DNA。这个家族中至少有三种（MeCP,MBD2,MBD3）与大蛋白分子复合物有关，这种复合物中有组蛋白去乙酰化酶活性(HDAC1和HDAC2)和染色质重定型（remodelling）(Sin3a和mi-2)活性。这两种活性导致致密染色质的形成，而难以转录；其它蛋白的功能尚不
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