- ¥1500 - 3600
- gelatins
- JLC-R8648
- 上海
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
125
- 英文名：
Theileria mutansPCR
- 保质期：
1年
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
低温避光保存
- 规格：
50T /100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ¥3600.0 |
产品名称：突变泰勒虫PCR检测试剂盒
英文名称：Theileria mutansPCR
产品注意事项：
1．基础程序。
2．扩增温度和延伸温度。
3．反应时间。
4．循环次数。
5．PCR 反应液的配制。
6．PCR技术的基本原理。
7．PCR的反应动力学。
8．PCR扩增产物。
9．PCR反应体系与反应条件。
突变泰勒虫PCR检测试剂盒
PCR准备物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥突变泰勒虫PCR检测试剂盒引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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文献和实验，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒（Mycoplasma PCR Test Kit）是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒，可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术（PCR）特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测，能够检测包括M. arthritidis， M
wymderek 本人目前在做肺癌基因检测，靶标方面的研究，手上的标本均为05---08年肺穿刺、气管镜的组织标本，既往曾经过福尔马林固定，石蜡包埋等处理，切片后行LCM（显微切割）选出肿瘤区域。 小片组织细胞数约为50个细胞，我们的后续方法为从这样的标本组织中提取DNA（应用蛋白酶水解过夜，在蛋白酶失活方法，经过验证新近标本，均可成功），然后巢式PCR扩增，最后测序比对可能出现的突变或者缺失。 我们检测的基因为EGFR
条件，我一般设置 30 个循环。3. PCR 反应结束后，直接加入 Dpn I 限制性内切酶（待突变的质粒在细菌中会被甲基化修饰，因此，用 Dpn I 可以消化掉相应的模板质粒，而使突变质粒保留下来）及相应的 buffer，37℃ 酶切反应 1 h 左右 (也可相应的缩短或延长酶切反应时间)。4. 直接用 DNA 回收试剂盒进行胶回收，根据浓度，取 100ng 进行转化，涂平板。5. 第二天即可挑取单菌落送测序。6. 随后将测序正确的样品提质粒，即可进行后续相关实验。有没有觉得点突变很简单呢？如果你正在进行
