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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-2754
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Cofilin around the phosphorylation site of Ser3:A(p-S)GV
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-Phospho-Cofilin (Ser3)
- 抗体名:
磷酸化丝切蛋白(Ser3)抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep,
- 免疫原:
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Cofilin around the phosphorylation site of Ser3:A(p-S)GV
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-Phospho-Cofilin (Ser3) |
| 中文名称 | 磷酸化丝切蛋白(Ser3)抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization),简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针,利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性,在探针与样本的DNA杂交后,通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果,从而检测细胞,组织样本中的染色体或基因异常。

首先,我们知道需要检测的对象是DNA,而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA,能够被观察到,这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到,而肉眼的分辨率是有限的,所以FISH探针的大小一般都比较长一点,多数有几百个kb。由于本身这个特点,FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化,而不适用于突变检测。

HER2基因位于17q11.2-q12,设计者把HER2探针标记为红色,使其能够覆盖HER2基因,同时,由于着丝粒相对保守,把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水,蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液(工作液)注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上,放入锅内,使切片组织位于液面以下,盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时(约加热5-6分钟后),计时2.5-3分钟,然后将压力锅端离热源,冷水冲至室温后,取下气阀,打开锅盖,取出切片,蒸馏水洗后,PBS洗2分钟×3次,下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式,请适当延长修复时间至10分钟以上。
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文献和实验prince1101 非磷酸化抗体是识别总得蛋白的,比如AKT。 P-AKT和AKT其实只差一些磷酸基,分子量稍大点,以前听别人讲P-AKT和AKT之间有shift,有时候WB是可以做出来的。 用的是梯度胶?分子量在68KD左右。应该怎么样来配胶呢?梯度胶的浓度? 谢谢! prince1101 希望高手能赐教! ourlab 某些 AKT抗体,如cell
shuaibo2008 各位好: 我是新手,马上要提前细胞磷酸化蛋白做western。不知道在干预前细胞还要饥饿吗?饥饿对磷酸化蛋白表达有没有影响?谢谢帮助哦 fangweibin119 shuaibo2008 wrote: 各位好: 我是新手,马上要提前细胞磷酸化蛋白做western。不知道在干预前细胞还要饥饿吗?饥饿对磷酸化蛋白表达有没有影响?谢谢帮助
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