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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
443
- 英文名:
MLN8054
- CAS号:
869363-13-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00540-DCE | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括Aurora A抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Aurora A抑制剂
英文名称:MLN8054
产品货号:M00540
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MLN8054是Aurora A选择性抑制剂,IC50为4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:869363-13-3
纯度:98.0%
分子式:C₂₅H₁₅ClF₂N₄O₂
分子量:476.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Aurora A抑制剂(869363-13-3)(98.0%),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【第98期】前沿靶点速递 | LAG3、FGF21、HSF1等9项重磅研究进展
to next-generation HER2-targeted therapies.Oncogene,2026 Aug 6 复旦大学张剑教授团队联合阮元元教授团队在Oncogene发表了一篇研究,揭示A-激酶锚定蛋白AKAP13是驱动新一代HER2靶向治疗(T-DXd/图卡替尼)耐药的关键分子。AKAP13通过RhoA-PKA-GLI1-ULK1信号轴抑制细胞毒性自噬,使肿瘤细胞逃脱自噬性死亡。小分子AKAP13抑制剂A13可有效逆转耐药,在2D、3D肿瘤球及患者来源类器官(PDO)模型中均证实与T-DXd/图卡替尼联用
PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一,目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中,NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病,HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌,而 KRAS 突变比其他两种更常见,最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变,因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」,科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年,直至近几年才获得了重大进展。当前已经
蛋白融合,即使插入片段内含有终止密码子也可以被表达和展示。融合序列大小:M13噬菌体展示肽库为7肽、12肽和环7肽,产品用途 :NEBM13噬菌体展示肽库可用于定位抗原决定簇, 确定蛋白质相互作用位点, 鉴定酶的底物或抑制物, 鉴定受体激活物或抑制剂, 研制多肽药物,开发新药, 肿瘤治疗和 疫苗制造,用途广泛。T7噬菌体肽库可用于蛋白相互作用 (例如激素,抗体,受体),酶分析, 酶抑制;核酸-蛋白相互作用,抗原决定簇作图,突变分析。
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