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重组人前梯度同源蛋白2(AG-2)价格

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  • JN0556-HZG
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  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Recombinant Human Anterior Gradient Protein 2 Homolog

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      收到货后请置于-20℃,可

    • 规格

      10μg|50μg|500μg|1mg

    特别提示:包括重组人前梯度同源蛋白2(AG-2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:重组人前梯度同源蛋白2(AG-2)
    英文名称:Recombinant Human Anterior Gradient Protein 2 Homolog
    产品货号:JN0556
    产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg

    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Arg21-Leu175在C端含有His标签。

    AG-2质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    AG-2制剂:液体

    AG-2保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。

    关于AG-2
    Anterior Gradient 2 (AGR2) is an 18-21 kDa member of the PDI family of enzymes. AGR2 is widely expressed in secretory cells, such as small intestine goblet, prostate epithelium, enteroendocrine cells, and multiple carcinoma cell types. AGR2 forms transient disulfide linkages with molecules destined for secretion, possibly aiding protein folding. Expression of AGR2 shows a positive correlation with expression of estrogen receptor in breast carcinoma and a negative correlation with expression of EGF receptor. Mature human AGR2 is 155 amino acids (aa) in length (aa 21 - 175). Cys81 is presumed to participate in intermolecular bond formation. Over aa 21 - 175, human AGR2 shares 94% aa identity with mouse AGR2.

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    图标文献和实验
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    • SYBR G的一些心得

      上来讲,虽然那张融解曲线图虽然很美,但是未免有凑结果的感觉。 言归正传,引物浓度ABgene是推荐70nM,我现在一般50-100nM都有做。 然后说temp的浓度,temp的浓度显然不是越浓越好的,我曾经做过的一个实验是要检测基因在genomic DNA上的copy数,直接加了20ngDNA来做,做出来结果很差。后来就把DNA做了稀释梯度来做,发现奇了怪了,怎么越稀释,Ct反而越靠了。想了很久,想明白了如果模板太多,在复性的时候铁定模板先吃到SYBR,等差不多产物快复性了,SYBR

    • 经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳

      0.1mol/L磷酸(pH7.0) 3.0 μl RNA(多达10 μl) 5.4 μl市售乙二醛通常为40%溶液(6mol/L)。 由于接触空气的后乙二醛易于氧化,所以使用需通过混合床树脂(Bio-Rad AG 501-X8 对乙三醛溶液进行去离子处理,直至溶液pH值大于5.0为止,然后可分装在小份, 用盖紧的小管贮存于-20 ℃。每小份乙二醛溶液只用1次,剩余液体应予丢弃。0.1mol/L磷酸钠(pH7. 0)的配法如下:将3.9ml 1mol/L磷酸二氢钠、6.1ml 1mol/L

    • 【资源★分享】电泳技术

      分子量相差较小,在单一浓度凝胶中不能分辨的蛋白质。电泳过程中,蛋白质在梯度凝胶中迁移,经过的孔径越来越小,直到凝胶的孔径不能通透,这样电泳过程中蛋白质就被浓缩,集中在一个很窄的区带中。而分子量略小的蛋白质可以迁移得更靠一些,被集中在略前面的区带中。由于梯度凝胶孔径逐步变小,在蛋白质不能通透的孔径附近对蛋白有浓缩作用,所以电泳后形成很窄的区带,可以分辨出分子量相差较小的蛋白质。对于太稀的样品,在电泳过程中可以将样品分几次加样,大小不同的蛋白质分子最终都会滞留在其相应的凝胶孔径中而得到分离。③

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