- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- GS1562-EAT
- 北京
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
91
- 英文名：
EZ-Buffers E 10X PBST Buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温(18-25℃)
- 规格：
2×500mL
特别提示：包括10×PBST WB漂洗液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：10×PBST WB漂洗液
英文名称：EZ-Buffers E 10X PBST Buffer
产品货号：GS1562
产品规格：2×500mL
储存条件：常温（18-25℃）
概述
本产品为10倍的浓缩液，在WB检测中漂洗效果很好，溶液澄清透明，使用前只需简单稀释即可。
应用
用于Western Blot实验
组份
10X PBST，含83.6mMNaH2PO4,1.37MNaCl,27 mM KCl,14.7 mM KH2PO4,1%Tween-20,pH 7.4
我公司销售的10×PBST WB漂洗液报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验。 抗体孵育 吸水纸吸掉封闭液，不洗，每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒，4 ℃ 孵育过夜。 加荧光二抗： PBST 浸洗爬片 3 次，每次 3 min，吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中 37℃ 孵育 1 h，PBST 浸洗爬片 3 次，每次 3 min。 注意：从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。 固定拍照 复染核：滴加 DAPI 避光孵育 5 min，对标本进行染核，PBST 5 min×4 次洗去多余的 DAPI。 用吸水
。下面是来自使用者的反馈数据： 1、蛋白含量低，得到的WB信号弱--SignalBoostTM可以增强信号，检测到低丰度蛋白： 样品：K562细胞全细胞裂解液。 （Lane 1: 25μg总蛋白；Lane 2: 5μg总蛋白；Lane 3: 2.5μg总蛋白） 一抗：anti-PKC（Ab－2）小鼠单抗（MC5）（货号OP74），分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和SignalBoost Solution 1（图B）按照1：1000比例稀释。 二抗：Rabbit anti
若目的条带未出现，或很淡，可试用以下方法增强发光强度： 1．用清水漂洗膜数分钟，重加发光液进行曝光，可延长曝光时间； 2．将膜在 PBST 或 TTBS 中洗涤 30 min 或更长，期间至少换 2 次液； 3．封闭 40~60 min； 4．一抗杂交，室温 1 h。37℃ 1 h 会更强，但可能增加非特异条带； 5．PBST 或 TTBS 洗膜 20 min，期间换 2 次液； 6．二抗杂交，37℃ 1 h； 7．PBST
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