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- 百奥莱博
- GS4058-FPK
- 北京
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
102
- 英文名：
Sudan Red 7 B
- CAS号：
6368-72-5
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温(18-25℃)
- 规格：
10g
特别提示：包括苏丹红7B在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：苏丹红7B
英文名称：Sudan Red 7 B
产品货号：GS4058
产品规格：10g
CAS号：6368-72-5
MDL号：MFCD00003904
EINECS号：228-862-5
分子量：379.46
储存条件：常温（18-25℃）
技术规格
| 性状 | 暗红色粉末。易溶于bǐng酮和苯,溶于乙醇。 |
| 染料含量 | ＞85% |
| 熔点 | 129~132℃ |
| 最大紫外吸收 | 364nm& 533 nm |
我公司销售的苏丹红7B(6368-72-5)北京厂家，Fat red 7B， Fat red bluish， 溶剂红19， Solvent red?19，脂肪红7B质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验技术有限公司。 7实仪器： 71仪器名称：OLYMPUS显微镜 72仪器厂家：OLYMPUS 73仪器型号：OLYMPUSCH30 8操作步骤 81采血后推制厚薄适宜的的血膜片，血膜应呈舌状，头、体、尾清晰可分。 82瑞氏染色：将制好的干燥血涂片平置于染色架上，滴加瑞氏染色液A液3-5滴使其迅速盖满血膜，然后加瑞氏染色B液3-5滴，轻轻摇动玻片或用洗耳球吹气使A、B染液充分混匀，染色1-2分钟（气温低或涂片较厚时可适当延长染色时间），用自来水冲去染液，待干
）加热使双链DNA解离成两条单链； 退火（Annealing）：低温（37-55℃）下引物与单链模板的互补序列结合； 延伸（Extension）：在Taq聚合酶最适温度（约72℃）下，以引物3'端为起点沿模板合成新的DNA链。 每完成一次循环，目标DNA片段数量翻倍，从而在短时间内实现指数级、数百万倍的扩增。 02实验目的 本公司试剂盒采用针对支原体16S rRNA序列保守区域设计的特异性引物（非巢式PCR法）（货号：SNCD-003），可实现细胞
scFvJH4-5XhoF（）R引物：5,-GAG TCA TTC TCG TCT CGA GAC GGT GAC CAG GGT TCC-3' ● scFvJH6XhoFOR引物： 5'-GAG TCA TTC TCG TCT CGA GAC GGT GAC CGT GGT GCC-3' ● XhoI限制性酶（NEB） 以及厂家的2号缓冲液（NEB2） ● VL基囚文库载体 [方法] 1. 配制50ul PCR反应混合液， 包含： ● 水，34.5ul ● 20
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