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- 百奥莱博
- JN1944-XLV
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
216
- 英文名：
Recombinant E. coli G/U Mismatch-Specific DNA Glycosylase/Mug
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
收到后请置于-20℃以下，可
- 规格：
10μg|50μg|500μg|1mg
特别提示：包括重组错配尿嘧啶DNA糖基化酶(Mug)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：重组错配尿嘧啶DNA糖基化酶(Mug)
英文名称：Recombinant E. coli G/U Mismatch-Specific DNA Glycosylase/Mug
产品货号：JN1944
产品规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目标蛋白包含序列(Met1-Arg168) of E.coli Mug.
Mug质量控制：＞95%(SEC-HPLC，还原性SDS-PAGE)
Mug制剂：液体
Mug保存：
收到后请置于-20℃以下，可保存长达6个月，避免反复冻融。
关于Mug：
E. coli Mismatch Uracil DNA Glycosylase (Mug protein) is an 18 kDa constitutively expressed protein which belongs to the TDG/mug DNA glycosylase family. It has been proposed that the Mug protein excises 3,N4-ethenocytosine and removes the uracil base from mismatches in the order of U:G>U:A, although the biological role remains unclear. Uracil bases in DNA can arise from deamination of cytosine giving rise to increased spontaneous mutations. The enzyme Uracil-N-Glycosylase removes uracil from the DNA leaving an AP site. It is capable of hydrolyzing the carbon-nitrogen bond between the sugar-phosphate backbone of the DNA and the mispaired base. The complementary strand guanine functions in substrate recognition. It is required for DNA damage lesion repair in stationary-phase cells.
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文献和实验北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！
方法，通过尿嘧啶 DNA 糖基酶（Uracil-DNA Glycosylase, UDG）识别 dU 的存在，并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源：Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的，包括 VEGFA_site_2，HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq，并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点，这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA，APO 以及 UCI
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的制备； 2. PCR扩增区，包括反应液的配制和PCR扩增； 3. 产物分析区，凝胶电泳分析，产物拍照及重组克隆的制备。 各工作区要有一定的隔离，操作器材专用，要有一定的方向性。如：标本制备→PCR扩增→产物分析→产物处理。 切记：产物分析区的产物及器材不要拿到其他两个工作区。 （二）分装试剂：PCR扩增所需要的试剂均应在装有紫外灯的超净工作台或负压工作台配制和分装。所有的加样器和吸头需固定放于其中，不能用来吸取扩增后的DNA和其他来源的DNA： 1． PCR用水应为高压的双蒸水
5 µL； B. 加入500 µL Solution III到DNA/细胞混合物中，充分混匀； C. 将混合物30℃温育1 h，每个15 min摇匀一次，以提高转化效率； D. 取25～100 µL菌液涂布到尿嘧啶营养缺陷型平板（SC-U）上，30℃倒置培养48 h。 3. 重组酵母转化子的筛选 1) 挑取转化的酵母单菌落，于2 mL SC-U选择培养基中，30℃振荡培养过夜；
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