- ¥100 - 380
- Leagene
- 北京
- DH0001
- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,12个月
- 供应商：
雷根生物
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ¥380.0 |
染色原理：
细胞核染色的原理：
苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
细胞浆染色的原理：
伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。
分化作用：
染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后，必须用1%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。
返蓝作用：
分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。
产品组成：
| 编号 名称 |
DH0001 | DH0001 | Storage |
| 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 | 100ml | 500ml | RT |
| 使用说明书 | 1份 | ||
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- 作者
- 内容
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文献和实验液固定兔颈总动脉，用不同HE染色方法染色，比较不同方法的效果。染色结果是细胞核与细胞浆呈蓝红相映，色泽比较鲜艳。改良Harris法染色效果最好，染色效果受组织病理变化情况影响，有个体差异。 关键词：HE染色；改良Harris法；改良Lillie-Mayer’s法；改良Mayer法； 1 引言 在病理学实验课中，要观察大体标本和镜下标本，为了能更好的掌握实验课中所学的知识和内容，尤其
。将上述物质混合后加热煮沸，边煮边搅拌，约5min。然后用另一容器取30%三氯化铁水溶液25ml，另行加热煮沸后慢慢倒入上述混合液中继续煮沸3min，不断搅拌溶液呈胶体状。去火冷却过滤，将滤纸上的残渣连同滤纸放在60℃恒温箱中烤干。残渣呈深蓝色细颗粒状粉末，再溶于400ml的70%乙醇液中。然后加浓盐酸4ml和苯酚5g放置至成熟后使用。 （3）丽春红染色S染色液 0.5%丽春红S水溶液15ml，苦味酸饱和水溶液85ml。 （4）Gomori氨性银改良液 取5%硝酸银水溶液5ml，滴加浓氨水由棕
期内，是否潮解。 （3）Ehrlich苏木素液： 苏木精2g；无水乙醇100ml；甘油100ml；冰乙酸10ml；钾明矾2-3g；蒸馏水100ml 先将苏木精溶于无水乙醇，加甘油和冰乙酸待用。然后把钾明矾溶于蒸馏水，再注入待用的苏木精液，用玻棒搅匀，轻盖瓶口（可用棉花），置于日光下，经常开启瓶口并摇匀，约二个月后，颜色变褐色即可使用。 （4）Mayer改良苏木素液： 苏木精2g；无水乙醇40ml；硫酸铝钾100g；蒸馏水600ml；碘酸钠0.4g；冰醋酸20
