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H3K27me3/me2-demethylases JMJD

3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)(1394854-52-4)(98.82%)
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  • 北京
  • 2025年07月14日
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      448

    • 英文名

      GSK-J2

    • CAS号

      1394854-52-4

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg

    特别提示:包括H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)
    英文名称:GSK-J2
    产品货号:M01605
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg

    GSK-J2是GSK-J1的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1是H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1394854-52-4
    纯度:98.82%
    分子式:C₂₂H₂₃N₅O₂
    分子量:389.45
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    我公司销售的H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)(1394854-52-4)(98.82%),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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    图标文献和实验
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    • 组蛋白修饰的类型

      家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。  酶调节  ​组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。  甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs)  赖氨酸  包含 SET 结构域(组蛋白尾部)  包含非 SET 结构域(组蛋白核心)  精氨酸  PRMT(蛋白

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录

    • 表观遗传学修饰

      、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12],并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3

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