- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- GS1506-RIG
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
205
- 英文名：
2X TBE-Urea Sample Buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷冻(-20℃)
- 规格：
5mL
特别提示：包括2×TBE-Urea上样缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×TBE-Urea上样缓冲液
英文名称：2X TBE-Urea Sample Buffer
产品货号：GS1506
产品规格：5mL
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
本产品为2X的上样缓冲液，能够在电泳前对蛋白进行预处理，用于变性核酸电泳，不能用于蛋白电泳，不能使蛋白变性，但可以使核酸变性。
应用
用于ssDNA和RNA的核酸电泳
使用说明
使用前最好70℃加热4min使之充分变性
组份
89mMTris，0.55%硼suān，2 mM EDTA，42.04%urea，12%聚蔗糖-400，0.02%溴酚蓝，0.04%xylene cyanole FF（二jiǎ苯青FF）
我公司销售的2×TBE-Urea上样缓冲液北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验μl 65℃孵育样品15min，冰上制冷，离心（样品）5秒，将所有液体沉淀到微型离心管中。 5.3 加1/10体积（2μl）的无菌、DEPC处理的甲醛凝胶上样缓冲液（50%甘油，1mmol/L EDTA,0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青FF）。 5.4 预电泳5V/cm，5分钟，电泳缓冲液为1×MOPS，预电泳后立即加入样品。 5.5 电泳缓冲液1×MOPS淹没凝胶，电压3~4V/cm（80V，1.5~4h可根据溴酚蓝的位置来确定电泳时间，基本上溴酚蓝快跑完了） 6．转膜
外再包一张3mm滤纸（预先用转移缓冲液浸湿），将凝胶夹在中间，保持湿润和没有气泡。 3）将此滤纸/凝胶/薄膜滤纸按照厂家建议方法放入电泳装置中，凝胶面向阴极。 4）将上述装置放入缓冲液槽中，并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。 5）按照厂家所示接通电源开始电泳转移。 6）转移结束后，取出薄膜和凝胶，弃去凝胶。 2. 将薄膜漂在氨基黑中快速染色，直至分子量标准显现时取出，记录下标准位置。
；用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱，再用 1×上样缓冲液洗柱，至洗出液 pH（2）将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min，然后迅速冷却至室温，加入等体积的 2×上样缓冲液，混合后直接上样，并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上；（3）用 2～3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA；（4）加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中，混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇，混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min
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