- ¥100 - 1890
- 百奥莱博
- GL1295-OQR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
785
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货DNA中和缓冲液Ⅱ厂家直销是高品质的探针标记及检测产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA中和缓冲液Ⅱ等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：DNA中和缓冲液Ⅱ
规格：100ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用途：用于将DNA碱性转移至尼龙膜上
注意事项：由tris-hcl、*化*组成。
保存：室温,12个月
关键词：GL1295,DNA中和缓冲液Ⅱ,百奥莱博
欲咨询购买北京现货DNA中和缓冲液Ⅱ厂家直销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| GL1447 | CL蛋白酶抑制剂混合液 |
| GL0886 | 石碳酸复红染色液 |
| GL1908 | 乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法) |
| GL0305 | 人工唾液 |
| GL1066 | 硼*(代"酸")盐缓冲液(BBS,pH8.0) |
| GL1178 | DNA尿素加样缓冲液(2×) |
| GL0269 | Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) |
| GL2046 | 丙*酸*基转移酶(ALT)检测试剂盒(单试剂速率法) |
| GL0104 | TGMD溶液 |
| GL0905 | 亚历山大染色液 |
| GL1644 | Tris-HCl缓冲液(pH6.4) |
| GL0133 | 去离子水(无菌) |
| GL0483 | 碱性磷酸酶-PAS联合染色液 |
| GL0997 | PBS-Triton去污剂 |
| GL0685 | 碳酸*水溶液(1%) |
| GL1249 | C:I(24:1) |
| GL0476 | 甲*(代"酸")水溶液(10%) |
| GL1312 | Lezol(总RNA提取试剂) |
| GL0843 | 荚膜染色液 |
| GL1152 | GTBE电泳缓冲液(1×) |
| GL1284 | 蛋白酶K溶液(Proteinase K,20mg/ml) |
| GL0619 | 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) |
| GL1937 | *检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝比色法) |
| GL1997 | 载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊微板法) |
| GL1848 | 凝血酶时间(TT)检测试剂盒 |
| GL0959 | 乙酸水溶液 |
| GL0631 | 淀粉样物质染色液(甲紫法) |
| GL0995 | 玻片硅化试剂盒(APES法) |
| GL1065 | 硼*(代"酸")盐溶液(0.1mol/L,pH8.5-10) |
| GL2007 | 肝素*检测试剂盒(天青A比色法) |
| GL0951 | 硝酸*(代"银")水溶液 |
| GL1873 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度比色法) |
| GL0610 | Schiff试剂 |
| GL0169 | 精子细胞BWW培养基储存液 |
| GL0221 | EB缓冲液(pH7.2) |
| GL0293 | 改良台氏液粉剂（不含*） |
| GL1125 | 免疫染色一抗稀释液 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
组 DNA 断裂，进而造成基因组 DNA 残留，此时应按照说明书轻柔翻转操作； ②加入中和缓冲液后，剧烈振荡会造成质粒 DNA 与蛋白交联； ③漂洗时乙醇没有通过离心或者干燥完全去除，从而影响下游的实验。此外避免内毒素残留是转染级以上的质粒需要严格控制的指标，使用 QIAGEN EndoFree Plasmid kit 系列提取质粒，可以把内毒素控制到 0.1EU/ug 以内，并且在操作过程中无需添加额外的操作步骤。 3. Nanodrop 检测数据分析、检测浓度虚高 Nanodrop 检测基本
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
