
蛋白酶样凋亡调节蛋白CASH抗体
- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-2584
- 国产/进口
- 2025年07月12日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Pig, Horse, Rabbit,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-2584
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFLIP:1-100/480
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-CFLIP
- 抗体名:
蛋白酶样凋亡调节蛋白CASH抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Pig, Horse, Rabbit,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFLIP:1-100/480
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CFLIP
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验功能障碍。这种急性危重疾病发病机制仍然很大程度上未知。 在秀丽隐杆线虫中,热应激通过钙网蛋白和蛋白酶钙蛋白酶导致普遍的坏死细胞死亡——这些蛋白质的消耗限制了热应激引起的这些线虫的致死率。在脊椎动物中,程序性细胞坏死是由混合谱系激酶域样 (MLKL) 或 gasdermin 家族蛋白(例如 gasdermin D)介导的,它们在激活时会在细胞质或细胞内膜上形成孔。 热应激触发 RIPK3 依赖性细胞死亡(图源自 Science ) MLKL 被受体相互作用蛋白激酶 3 (RIPK3) 依赖
。 2. 把握好细胞通透的时间。一般根据切片的厚薄,选择蛋白酶k的孵育时间,常用 10-30 min,几 μm 厚的切片用短时间;几十 μm厚的 切片用长时间,通过摸索达条件使实验过程做到既不脱片,也能够使后面的酶或抗体进入胞内。 3. 适当延长 TUNEL 反应液的时间。一般是37ºC孵育 1 h,也可以根据细胞的凋亡损伤程度,选择更长的时间,可长至 2 h,但要结合实验最终的背景着色来确定。 4. DAB 显色条件的选择。如果是用DAB显色,一般 DAB 反应不超过10 min,可结合显微镜观察控制背景
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引起的细胞裂解及 IL-1β 的激活,说明 NLRP3 在肉食动物中活性降低。基于上述研究结果,研究者进一步探究了其他影响肉食动物炎症小体反应性的因素。利用 CRISPR-Cas9 技术敲除 caspase-8 蛋白,发现其能够显著影响犬的巨噬样细胞对于鼠伤寒沙门菌的反应性。图片来源:Cell Reports炎症小体激活促进消皮素 D 蛋白孔道的形成对于肉食动物,炎症小体的刺激因素虽然使消皮素 D 被激活从而形成孔道,但在一定程度上损伤了细胞裂解死亡途径。由于缺乏直接观察消皮素 D 的抗体,研究
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