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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-3601
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human cardiac Troponin I around the phosphorylation site of Thr143:RP(p-T)LR
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-CFHL1
- 抗体名:
补体因子H相关蛋白1抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep,
- 免疫原:
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human cardiac Troponin I around the phosphorylation site of Thr143:RP(p-T)LR
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CFHL1
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验帕金森(PD)是一种神经衰退类疾病,它影响的是大脑黒质体中主要制造多巴胺的神经元。据统计,全球有大约 570 万帕金森病患者,而近一半患者在中国,且帕金森的发病已经开始呈现低龄化,中青年型帕金森病患者与日俱增。 但是帕金森目前并没有可根治的方法,只能通过药物来进行保护性治疗和症状性治疗,科研学者们也一直致力于找出帕金森的疾病成因,希望能在源头上根治该病,而不是等症状已经开始恶化后再「治标不治本」。 对于科研学者来说,制作一个成功的帕金森病模型至关重要,能够更好的分析疾病成因。目前行业内常用
剂,因为没有特定的阻断剂可以适用于所有的分析。每次检测时,HAMA阻断剂的最有效浓度也必须仔细滴定。对于给定的分析和干扰样品组合,必须进行非常严格的测试,才能找到合适的HAMA阻断剂。 此外,尽管干扰性抗体在相关文献中占主导地位,但在免疫分析中通常也会观察到许多其他类型的与抗体无关的干扰。除抗体干扰外,干扰也可能由样品中的内源性物质引起,例如由于分析物被封闭、交叉反应或一般基质效应,如高脂和高盐浓度、高粘度,这些类型的干扰在SARS-CoV-2免疫分析中也密切相关。许多内源性物质,如白蛋白、补体因子、溶血
,其编码蛋白质Leu102→Pro[7]。再如,Davis等研究的二个FENIB家族中,一个家族的抑丝酶发生Ser49→Pro变异,相似于α1抗胰蛋白酶变异体(Ser53→Phe)。另一家族的抑丝酶出现Ser52→Arg变异。从丝氨酸在肽链中的位置可以预想这些变异蛋白质具有的构象去稳定化作用[3]。 2.2 相关蛋白质 除了构象变异的蛋白质,其它许多蛋白质与构象病的发生也有关系。已发现早老蛋白1和2(PS-1、PS-2)及APP的变异与早老型AD密切相关,apoE的出现则是晚发型AD的危险因素。PS
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