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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 英文名:
无
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥780.0 |
PEG8000-MgCl2溶液(40%,无菌)/PEG8000-MgCl2溶液(40%,无菌) 货号:R30371 名称:PEG8000-MgCl2溶液(40%,无菌) 分类:细胞类 别名:聚乙二醇8000-氯化镁溶液(40%,无菌) 规格: 保存:2-8℃,6个月 用途:融合试剂,常用于沉淀DNA 上海源叶生物科技有限公司 www.shyuanye.com ,主营产品:生化试剂、标准品、液体试剂、透析袋。
上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业,旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全,库存量充足,旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。
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文献和实验a.将0.1μl载体DNA转移到无菌微量离心管中,加等摩尔量的外源DNA。 b.加水至7.5μl,于45℃加温5分钟以使重新退炎的粘端解链,将混合物冷却到0℃。 c.加入:10xT4噬菌体DNA连接酶缓冲液 1μl T4噬菌体NDA连接酶 0.1Weiss单位 5mmol/L ATP 1μl 于16℃温育1-4小时 10xT4噬菌体DNA连接酶缓冲液 200mmol/L同Tris.Cl(pH7.6) 50mmol/K MgCl2 50mmol/L二硫苏糖醇 500μg/ml
质组分,最后得到一系列的亚蛋白质组 [8] 。首先得到漂洗组分包含核膜和残留细胞骨架的蛋白质。随后得到的镏分可溶解在含有 EDTA 的低离子强度缓冲液中,此溶液被称为 S2 , 从这里我们得到溶解性最好的核蛋白质,即核糖核蛋白。第三步,在用糖核酸酶反应后,我们会提取到染色质蛋白质。最后的两份馏分中含有细胞核基质蛋白质,先溶解在高盐缓冲液中,然后得到不溶的沉淀。这些不溶性沉淀和含有 RNA 的微丝网有关系 [ 10] 。 在提取一系列的蛋白质之后,每份馏分都在适合的缓冲液里溶解,以便于单向电泳或双向
%葡萄糖溶液 7. 1mol/L MgCl2溶液 8. 10%甘油 操作步骤 1. 从新鲜的LB平板培养物中挑选一个TG1克隆,接种于10m1 SB培养基中。 2. 37℃摇床培养过夜。 3. 取2.5ml培养物转接于0.5L SB中,另添加10ml 20%葡萄糖和5ml 1mol/L MgCl2。 4. 37℃培养直到OD600=0.7~0.8。 5. 将培养物置于冰浴15min,然后4000r/min于4℃离心20min,弃上清。 6. 将菌体重悬于1/2体积
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