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- 源叶
- 中国
- R21349
- 2025年10月23日
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99
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上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
5ml
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量第一的企业信条。目前，公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。 为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，并配以严格的质量管理体系，量身定制强大的ERP系统，为广大客户提供快捷高效的服务。
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文献和实验系列载体DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时，如果在平板培养基中加入X–Gal和IPTG，由于β–半乳糖苷酶的α–互补性，可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组 体。 二、使用方法 ： 首先把X-Gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液(-20℃避光保存)，然后在100 ml的琼脂培养基中，加入200 μl的上述溶液、100 μl的IPTG(24 mg
Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
analysis. Restriction enzyme buffer (10X) Dilute the 10X stock to 1.14X for Steps 12 and 13. RNase A, DNase-free (10 mg/mL; Sigma R6513) SDS (Sodium dodecyl sulfate; 20% w/v; Fisher BP166) Sodium acetate (3 M, pH 5.2
，注意避免大量光照。在超净台操作时可以将照明灯关掉。我做的蓝白斑筛选菌长得太密了，一般不全涂。取十分之一，和40XGAL和4IPTG混合就行了。如果涂少了的话，蓝斑会不明显。发现蓝斑不明显可以把板放4度半个小时以后颜色会更深一些 答案5：在含有适当抗菌素的预制90mm琼脂板中央滴加40ul2%x-gal（20mg/ml）, 7ul20%IPTG（0.8mol/L）上现涂的,涂的时候动作要快，而且要均匀。 (责任编辑：大汉昆仑王)
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