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- 2025年12月19日
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TYK2, active 250ug
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文献和实验Active Motif ChIP 实验专家技术经验分享：如何判断 ChIP 成功与否？
了，但具体还要依蛋白而定。比如 H3K4me3 的 ChIP，通常阳性区域比阴性区域的富集度要高 100 倍以上才可以认为做的不错，但对于很多与染色质结合不是很紧密的蛋白，比如一些转录因子，可能富集度有 10 倍差异就不错了。一般对于已有报道的蛋白的 ChIP，可以参考别人的报道来判断；而对于没有报道的蛋白 ChIP，一般能做出有 4～8 倍以上的差异，就可以初步认为成功了。具体富集度是怎么计算的呢？举个例子来说明：用作一个 ChIP 反应的起始样品叫做 Input，比如你用 20 ug 染色质去做一个
【资源】全面归类网址：毕赤酵母表达各种来源蛋白（细菌，真菌，植物，人类等）
mg/L, active333Arabidopsis thaliana NADH:nitrate reductaseI, 18 mg/g[98,99]Arabidopsis thaliana aldehyde oxidaseI, active337Arabidopsis thaliana AtJ2 cochaperone protein250 mg/L,350Arabidopsisthaliana xylosyl transferaseS, 25ug/L490Barley (Hordeum
质解聚。很多重大研究已经将 PAD 确定为与癌症，自身免疫性疾病（类风湿性关节炎）和炎性疾病等许多人类疾病相关的药物发现项目的重要靶位。实验材料PAD Cocktail, Active（#P312-37C ): 10µl Active PAD Cocktail (包含 5 µg 总 PAD 蛋白）用 20ul PAD cocktail 稀释缓冲液进行稀释；抗-GST 抗体交联的 Agarose Beads: 可购买商品化产品或实验室自制；PAD cocktail 稀释缓冲液：推荐配方为 0.1M
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