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- xuanya
- XY-JDXB-1296
- 国产/进口
- 2025年10月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
56
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 英文名：
B16-F10--RED
中文名称：小鼠皮肤黑色素瘤细胞-红色标记
简称：B16-F10--RED
细胞培养条件：RPMI-1640+10% FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：上皮细胞样
来源:
背景资料：
本产品仅供科研！
B16-F10--RED小鼠皮肤黑色素瘤细胞-红色标记使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
2Onco 系统，Red2Onco 能够使得癌基因在红色荧光蛋白 (Red Fluorescent Protein, RFP+) 标记的克隆中特异性共表达。 图片来源: Nature接下来，研究人员借助 Red2Onco 系统研究了肠道干细胞中的突变克隆是否影响相邻隐窝中野生型克隆的命运。结果发现，突变细胞能够介导野生型细胞动力学的变化，同时，接近突变隐窝的野生型克隆显示出加速漂移，大大超过远端野生型隐窝。 图片来源: Nature随后，为了明确突变克隆是对野生型克隆串扰的机制，他们利用 Red
光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光）。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
喝完「无糖饮料」还想吃甜食？原来人们对糖的渴望，无法被甜味剂替代，答案都在肠道里！
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