- ￥600 - 2000
- ATCC
- XY-XB-1043
- 中国/美国
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
详情请咨询我司客服
- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详情请咨询我司客服
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
RD
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
"公司提供贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮、贴壁与悬浮混合等细胞特性，一般细胞培养PBS量是10%，如果出现细胞状态不良情况，可以提高PBS量到15%，待细胞稳定后，调回PBS量10%，对于初次实验者，一般细胞培养，都需要加入双抗防止细胞污染，细胞汇合度达到90%，我们开始寄送，RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) 带证书这样可以保持细胞收到时，良好的细胞活力。复苏细胞注意事项：
1收到细胞后当天换液，全部更换成客户自己的新鲜培养基，放进培养箱，第二天再消化。
2边观察边消化，根据细胞的形态，终止消化时间，采取以半分钟间隔吹打细胞边缘，如可吹打下来，即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。
3随细胞有一份细胞操作说明书，请客户仔细查看。
4记得加1%双抗，降低被污染的概率。另外尽早冻存留种，以备后用。
5售后时间为一周，仅限于细胞本身的质量问题，而因乙方自己不当操作（不规范操作，消化过度，不加双抗导致的污染等）导致的细胞问题不在售后范畴。
6收到细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请您务必重视。
7刚收到细胞时，胎牛血清可以用15%培养两三天，利于细胞尽快恢复状态，细胞状态稳定后，再调回10%即可。
（其中1,2条针对于贴壁细胞，悬浮细胞详情请见细胞操作说明书）
RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) 带证书"细胞培养基的选择和使用：
MEM：成分简单，推荐贴壁细胞使用。
DMEM：分高糖型和低糖型。
IDMEM：适合细胞密度低，生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选，DNA转染后转化细胞的筛选培养。
RPM1640：应用最广泛的培养基之一。推荐悬浮细胞培养使用，主要针对淋巴细胞，也适合其他细胞。
199、109培养基：成分齐全，培养效果较好。
F10培养基：适合小鼠及人类二倍体细胞培养。
F12培养基：适合单细胞分离培养及无血清培养。
McCoy’s5A培养基：特别适合原代细胞及较难培养细胞的生长。" 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【培养条件】 详见细胞说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
造成实验室细胞污染常见情况总结：
细胞培养中最常见污染的是细菌、真菌和支原体污染。细胞一旦污染，大多数较难处理。那么，哪些情况我们不注意的话就会造成细胞污染呢？我们根据常见细胞培养实验分析总结下。
违规操作：1. 为节省时间，有人已经用超净台四个多小时，不开紫外灭菌30min,酒精擦拭后直接开始试验。2. 器材或者溶液很久没用，未检测是否污染而直接使用；离心管多次使用，枪头为了方便交叉使用。3. 超净台不点酒精灯；点了酒精灯放在右上角，而你在左下角做试验。4. 不带手套，徒手操作。5. 细胞培养间配备枪式移液器、手术器械、离心机、冰箱等专用仪器设备以及专用的实验服和拖鞋，未定期消毒。RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) 带证书专用物品被带出细胞房使用。培养细胞过程中使用的所有实验用具，如移液管、一次性枪头、一次性塑料离心管、冻存管等未按要求灭菌使用（通常需121°C高压灭菌20分钟后37％烤干备用）。
超净台和桌面，东西太多太乱：超净台不是储物箱，什么培养皿、各种规格的板子、枪头就不要堆在超净台！这样就会有许多紫外线顾不到的卫生死角。细胞房其他的桌面，切忌东西堆积如山，不要将酒精棉球、标签纸、牛皮纸买来后全部堆在细胞房！一不小心“飘”进你的细胞培养板里，细胞就会养的不好，啥时候死了都不知道！
培养箱太久没清洁：细胞污染了，并非直接扔了培养皿就不管了，首先你还得看看这个恒温培养箱里其他培养皿或孔板里的细胞是否污染，如果有而且好几个板子都有类似的污染块，那很可能是培养箱中的水或者空气污染了，得给培养箱做个大扫除，重新酒精消毒，照紫外；孵箱里的水，水没了要记得加，还得记得十天半个月的就用酒精擦擦托盘。
细胞房人多口杂，难管理：在细胞房这种卫生要求高，人多了，不确定因素多了，难以保证试验在无菌条件下操作。出入试验室，实验服当风衣穿，不扣纽扣，不戴鞋套，就容易造成细胞污染；超净台做实验时，喜欢说话聊着做试验，要是还不带口罩，里面就有很多细菌等着去攻击你的细胞呢！
公司提供背景资料、生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！
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RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) 带证书（相关产品）：
| Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞) |
| MDCK (NBL-2)(狗肾细胞) |
| RF/6A(猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 ) |
| MDBK (NBL-1)(牛肾细胞) |
| LLC-MK2(恒河猴肾细胞) |
| B95-8(EBV 转化的绒猴白细胞) |
| Vero(非洲绿猴肾细胞) |
| COS-7(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞) |
| CV-1(非洲绿猴肾细胞) |
| COS-1(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞 ) |
| 293 [HEK-293] (人胚肾细胞) |
| HBL-100(整合SV40 基因的乳腺上皮细胞) |
| CGM1(EB 病毒转化的B 细胞) |
| WISH(羊膜细胞) |
| HL-7702(肝细胞) |
| Ha Fe(羊膜细胞) |
| QSG-7701(肝细胞) |
| HFL-I(MEMα)(胚肺成纤维细胞) |
| HeLa [ Chang Liver ](张氏肝细胞) |
| V79-4(中国仓鼠肺细胞) |
| CHL/IU [ CHL-11 ](中国仓鼠肺细胞) |
| CHO(中国仓鼠卵巢细胞) |
| BHK(幼仓鼠肾细胞) |
| R 1610(中国仓鼠体细胞) |
| BRL 3A(大鼠肝细胞) |
| NRK(大鼠肾细胞) |
| L929(成纤维细胞) |
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文献和实验相关专题 实验目的 能独立的进行原代培养 ，争取一次成功。 实验原理 原代培养（primary culture）是指直接从集体获取器官、组织后，通过组织块长出单层细胞，或者用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养，在首次传代前的培养可认为是原代培养。与此相对应的是传代培养（subculture）。培养的细胞的生存环境（如方瓶）是有限的，当细胞增殖到一定密度后，需要分离出一部分细胞并更新培养基。传代
癌 Bcap-37 乳腺癌 HeLa 宫颈癌 ZR-75-30 乳腺癌 HeLa229 宫颈癌 MCF-7 乳腺腺癌 KB-C1.5 宫颈癌 SK-BR-3 乳腺腺癌 HCC 子宫高分化鳞癌 MDA-MB-435S 乳腺管癌 JAR 胎盘绒毛癌 T47D 乳腺管癌 RD 恶性胚胎横纹肌瘤 HBL-100 乳腺细胞 BT-325 神经胶质瘤 SMC-1 恶性胸膜间皮瘤 SK-N-SH 神经母细胞瘤 A549 肺癌
讨 论 1.小鼠生殖细胞单细胞悬液制备的影响因素 良好单细胞悬液的制备必须首先考虑所用小鼠的日龄。因为随动物日龄的增加，精原细胞开始分化形成各级生殖细胞，其绝对数目及所占生殖细胞的比例都逐渐下降，会给分离纯化增加困难。在成年小鼠的睾丸中，A型精原细胞只占所有精原细胞的1.25%，占未分化精原细胞的10.6%，仅占所有生殖细胞的0.03%［5］ 。因而用来分离精原细胞的动物的日龄应较小为好。一般小鼠选用生后8d的［2］ ，但也有人选用生后10d的；大鼠则选用生后9d的［6］
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