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KLE人子宫内膜癌细胞

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  • ¥600 - 2000
  • xuanya
  • XY-JDXB-1149
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  • 2025年10月15日
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    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 生长状态

      贴壁

    • 英文名

      KLE

    KLE人子宫内膜癌细胞简介:
    中文名称:人子宫内膜癌细胞
    简称:KLE
    细胞培养条件:DMEM/F12+10%FBS
    生长特性:□ 贴壁   □悬浮   □半悬浮半贴壁
    形态:上皮细胞样
    来源: ATCC
    是否通过STR鉴定:□是
    背景资料:该细胞系源自一名64岁白人女性的子宫内膜肿瘤组织,由GR Richardson于1984年建系。细胞染色体为非整倍体,数目范围在51-66之间。裸鼠植瘤后,其肿瘤标本在电镜下显示,细胞间见紧密相连,细胞表面具有微绒毛。其形态特征与孕激素刺激后的子宫内膜相似。 
    本产品仅供科研!

    KLE人子宫内膜癌细胞使用方法:
    1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
    取出15ml离心管,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

    2、细胞传代:
    待细胞达到一定密度(不超过1x10^6/ml)可按照以下方法换液培养或传代。
    方法①:收集细胞,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法②:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    3、细胞冻存:
    1)将细胞悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
    2)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    3)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 

    4、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

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