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- xuanya
- XY-JDXB-1123
- 国产/进口
- 2025年09月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁
- 英文名：
WM-115
中文名称：人黑素瘤细胞
简称：WM-115
细胞培养条件：MEM+10%FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：上皮细胞样
来源:ATCC
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：
本产品仅供科研！
WM-115人黑素瘤细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验有效抑制肿瘤术后复发！浙大顾臻等开发神奇水凝胶，实现缓释型免疫疗法
胶中的 CAR-T 细胞和血小板的释放，结果表明 CAR-T 细胞和血小板都是持续释放的。96 小时后，几乎所有的血小板都被释放，而 CAR-T 细胞的释放只有 50%。血小板的快速释放可能是由于它们在水凝胶内明显的运动，血小板的平均迁移距离是 CAR-T 细胞的四倍。 接下来，他们使用体外共培养实验评估了水凝胶内 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性。结果发现，72h 后，WM115 黑色素瘤细胞和 T 细胞的百分比在 T@gel 和 T-platelet@gel 两种水凝胶中均无显著变化。相比之下，在水凝
时Langerhan氏细胞也可存在于基底层，而且我们在应用中还发现，不少皮内痣未累及表皮的黑素细胞作S-100蛋白染色时，表皮基底层未能显示阳性的黑素细胞。中间丝系列中，黑素细胞波形纤维蛋白阳性。此外，黑素细胞尚可表达黑素小体相关抗原（HMSA）、一些神经苷酯、P97等黑素瘤相关抗原，但极微弱。 二、色素痣 色素痣可表达与黑素细胞相同的抗原，且通常较强。1987年Nakanish等曾克隆出一析仅与色素痣而不与正常黑素细胞及黑素瘤细胞反应的单抗TNKH 1
激活转录因子-5(Activating transcription factor-5,ATF5)在黑素瘤中高度表达，其可促进肿瘤细胞的存活。作者利用基因组规模的RNAi筛选方法，鉴定了ATF5的转录调节因子。 结果揭示了黑素瘤细胞存活所必需的一条重要信号传导途径，即RAS-mitogen激活蛋白激酶和磷酸肌醇-3激酶信号盒的激活，可以诱导转录因子CREB3L2（cAMP response element–binding protein-3–like-2），从而直接激活
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