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- 百奥莱博
- SV1486-LBS
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
187
- 英文名：
Remove-iT glycosides enzyme S
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
30KU|6KU
特别提示：包括Remove-iT 糖苷内切酶 S在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Remove-iT 糖苷内切酶 S
英文名称：Remove-iT glycosides enzyme S
产品货号：SV1486
产品规格：30KU|6KU
特性:
从野生型 IgG 移除 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得zuì佳效果。
来源:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。
随酶提供:
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
636,000 units/mg。
分子量:
136,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。
浓度:
200,000 units/ml。
热失活:
55℃ 10 分钟。
我公司销售的Remove-iT 糖苷内切酶 S北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验2021 年 8 月 25 日，北京医疗保障局公布，将基因甲基化检测纳入甲类医保服务项目及甲类工伤保险项目；同样在 9 月 24日，多款基因甲基化检测产品被纳入海南医保价格目录。 图 1 .北京市和海南省医保局发布新增医疗项目表（部分） 许多研究表明，肿瘤与一系列基因和表观遗传的异常改变有关。细胞生长和分裂过程中涉及到的关键通路发生了基因突变或表观遗传改变，就可能会诱导肿瘤的发生。在肿瘤细胞 DNA
2）。 图2 硝基苯和偶氮苯的还原反应 肝微粒体中含有多种水解酶，如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等，可分别催化酯类、酰胺类、糖苷类化合物的水解（见图3），以降低或消除其生物活性。 图3 乙酰水杨酸的水解反应 02 Ⅰ相代谢稳定性实验原理 肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶（CYP450），属于单加氧酶（momooxygenase），也称肝微粒体混合功能氧化酶，多位于内质网和线粒体内壁上，参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶（POR）是所有肝
质粒提取试剂盒、琼脂糖DNA回收试剂盒购自北京博大泰克公司。Lipofect Amine购自美国Invitrogen公司，G418、MTT为Gibco BRL公司。 方法 1、将pLPCNMyc POT1质粒转化XL1 blue大肠杆菌，进行扩增，酶切鉴定。该质粒全长7600bp，目的片段hPOT1 cDNA(1905bp)克隆在BamH I和Xho I限制性内切酶位点之间。用BamH I和Xho I酶切后应该只有1905和5695两个片段； pLPCNMyc POT1质粒酶切后目的片段如下： 5＇ GA
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