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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Ifflaiamine
- CAS号：
31520-95-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | CAS | 规格 |
| Ifflaiamine31520-95-3说明书 | 31520-95-3 | 可根据客户要求大包装订制 |
CAS No.：31520-95-3中文名：
别名：
分子式：C15H17NO2
性状：Powder
纯度：97.5%
Ifflaiamine31520-95-3说明书公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
Ifflaiamine31520-95-3说明书订购须知：
1.产品优势：高效稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，高效的销售团队。
2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
3.运输方式：默认顺丰快递，大宗货物走德邦物流。
4.质量保证：严格的质量控制，通过全面的检测，是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
乌药内酯（标准品）Malachite Green SolutionPSME2 试剂盒
乌药内酯Malachite GreenPR3ANCA 试剂盒
乌贼墨（标准品）5’ PtdIns(3,4,5)P3 Phosphatase Activity Fluorescence Polarization AssayPR3Ab 试剂盒
吴茱萸（标准品）PI3Kinase Activity AlphaScreen?AssayPR3 试剂盒
吴茱萸次（标准品）Hyaluronan EnzymeLinked Immunosorbent AssayPPP2CB 试剂盒
吴茱萸（标准品）PI 3Kinase Activity Fluorescence Polarization AssayPPP1R1A 试剂盒
梧桐子（标准品）Lysophosphatidic Acid Assay Kit人蛋白酪氨磷酶自身抗体 试剂盒
五倍子（标准品）PIP3 Mass ELISA K2500s EchelonPTP1B 试剂盒
Ifflaiamine31520-95-3说明书法筚枝苷rmLefty1/His (25 UG)25 UG英文简称:TXNDC6 elisa Kit
法卡林二醇rmLDL R, CF (25 UG)25 UG英文简称:PRDX3 elisa Kit
番茄苷rmLDL R (25 UG)25 UG英文简称:TrxR elisa Kit
番茄红素（标准品）rmLayilin, CF (25 UG)25 UG英文简称:TXN2 elisa Kit
番茄（标准品）rmLatexin, CF (10 UG)10 UG英文简称:Trx elisa Kit
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文献和实验了长足的发展，比如BioTeke公司的荧光定量系列产品就以其优良的品质和亲民的价格越来越受到国内用户的青睐，目前还可以申请试用装。为了证明其荧光定量系列产品的品质，BioTeke公司特邀请了山东大学细胞发育遗传学实验室进行了BioTeke的SYBR GREEN I实时荧光定量产品和T公司的实时荧光定量试剂的比对实验。具体实验如下：实验材料小鼠肝脏组织山东大学实验室提供样品cDNA实验方法RNA提取：Bioteke RNApure高纯总RNA提取试剂盒，操作步骤请参考说明书。目的基因：小鼠管家基因β–
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
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