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- 文献和实验
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- 库存:
32
- 英文名:
9-Hydroxy-α-lapachone
- CAS号:
22333-58-0
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
产品名称:9-Hydroxy-α-lapachone进口
CAS No.:22333-58-0
中文名:
别名:Dihydro-α-caryopterone
分子式:C15H14O4
性状:Yellow powder
纯度:96.0%
化学药品标准物质的分类:
1.按来源:
(1)国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
对照品、标准品、内标物的区别:
一)对照品
是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。
二)标准品
标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
三)内标物
能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质,就叫做内标物。
替莫 现货供应 规格:>99%,BR
替莫 现货供应 规格:>99%,分子生物学级
替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷-d3 现货供应 规格:>98%
替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷 现货供应 规格:>99%,BR
替米沙坦-d3 现货供应 规格:>98%,BR
替米沙坦 现货供应 规格:>98%,BR
替米沙坦 现货供应 规格:分析标准品
替米考星磷盐 现货供应 规格:>99%,BR
替米考星 现货供应 规格:>99%,AR
替米考星 现货供应 规格:>99.5%,AR
替拉扎明 现货供应 规格:BR
替拉替尼 现货供应 规格:>99%,AR
千层纸素A英文名称:Aucubin; coral wood glycosides; Du Zhonggan;规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
氢溴东莨菪碱英文名称:Bamatin hydrochloride; palmatine; palmatine规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
去氢荷包牡丹碱英文名称:Lupeol规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
去氧穿心莲内酯英文名称:Silver forging glycosides, Tribulus terrestris; dense Linden glycosides linarin;规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
穿心莲甲素英文名称:Sweroside; swertiamarin; Swertia japonica glucoside; sweroside规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
脱羟穿心莲内酯英文名称:Swertiamarin; swertiamarin; swertiamarin规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
14-去氧穿心莲内酯英文名称:Scutellarin; golden yellow and purple base; high baicalein规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
人参苷元F11英文名称:Geniposidic acid; geniposide acid规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光
9-Hydroxy-α-lapachone进口水解乳蛋白250克Lactalbumin hydrolysateBR
1公斤
优级胎牛血清100毫升Fetal bovine serum(Characterized FBS)BR
500毫升
新生牛血清200毫升New born calf serumBR
马血清200毫升Horse serumBR
小牛血清200毫升Calf serum诊断试剂用
标准胎牛血清200毫升Fetal bovine serum(Characterized FBS)BR
特级胎牛血清100毫升Fetal bovine serum
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文献和实验CarbonCarbon Bond-Forming Enzymes for the Synthesis of Non-natural Amino Acids
An enzymatic methodology for the preparation of β-hydroxy-α-amino acid derivatives is described. The method consists of the stereoselective aldol addition reaction of glycine to N -Cbz-amino aldehydes furnishing 3-hydroxy-2,4-diaminobutyric
Quantitation of 4-Hydroxynonenal Protein Adducts
during this process may be responsible for these effects because of their ability to damage cellular membrane, protein, and DNA. Recent studies have shown that the cytotoxicity of products of lipid peroxidation is due in part to the formation of α,β-unsaturated
. This method is based on the conversion of the primary cytochrome P450 metabolite, 7α-hydroxycholesterol, into 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one in a reaction catalyzed by exogenous cholesterol oxidase, followed by chromatographic separation with monitoring at 254
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