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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
SW620人结肠癌细胞
- 细胞类型:
科研细胞
- ATCC Number:
/
- 品系:
SW620人结肠癌细胞
- 组织来源:
SW620人结肠癌细胞
- 相关疾病:
结直肠腺癌
- 物种来源:
SW620人结肠癌细胞
- 免疫类型:
SW620人结肠癌细胞
- 细胞形态:
上皮细胞样 贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
结直肠腺癌,来自转移淋巴结
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
/
- 生长状态:
贴壁
- 英文名:
SW620
- 规格:
1x10^6
中文名称:人结肠癌细胞
简称:SW620
细胞培养条件:L15+10%FBS
生长特性:□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态:上皮细胞样
来源: ATCC
是否通过STR鉴定:□是
背景资料:SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。 细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。



SW620人结肠癌细胞使用方法:
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出15ml离心管,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
待细胞达到一定密度(不超过1x10^6/ml)可按照以下方法换液培养或传代。
方法①:收集细胞,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:
1)将细胞悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
2)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
3)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态,作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平,在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后,与对照相比,细胞中的 ROS 含量急剧升高,随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响,结果表明,雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
chenlimei518 请教各位老师们:本人今天上午9:00做慢病毒转染肠癌贴壁细胞(SW620、HCT116),结果今晚6:00去换液观察一下细胞,其中有几个孔细胞死了很多,仅在孔边缘存活几个,有些孔细胞比较多。请老师们帮忙指导。谢谢!具体步骤如下: 慢病毒包装:一、1D接293T细胞于6孔板中,1*10 6/孔 二、2D采用3质粒系统包装,12小时换液(1640+10%FBS) 三、36小时收病毒
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