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- XY-JDXB-1057
- 国产/进口
- 2025年10月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁
- 英文名：
WPMY-1
中文名称：人正常前列腺基质永生化细胞
简称：WPMY-1
细胞培养条件：DMEM+5%FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：成纤维细胞样
来源: ATCC
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：肌成纤维基质细胞株, WPMY-1, 与RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一样，来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。 通过一个pRSTV质料结构，用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。 WPMY-1细胞，与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。 由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。 据提供者报道，来源于同一个前列腺的RWPE-1细胞株(ATCC
WPMY-1人正常前列腺基质永生化细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
Stem Cell Rep：北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞，可体外模拟早期肝纤维化过程
的遗传背景差异大）和细胞处于激活状态（原代分离存在机械剪切和酶解处理）等诸多因素限制，不能大规模用于实验，特别是无法研究肝星状细胞在肝纤维化早期是如何活化的机制。体外构建的永生化细胞由于存在基因表达和信号通路异常，染色体异常和处于激活状态等原因也不能满足实验需求。干细胞分化技术可以克服这些问题。因此，利用干细胞分化技术体外构建出处于静息状态，来源充足和遗传背景一致性好的 HSCs 具有重要意义。 2022 年 10 月 20 日，北京大学基础医学院庄辉/李彤/向宽辉研究组和邓宏魁/时艳研究
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