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- xuanya
- XY-JDXB-1042
- 国产/进口
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
19
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁
- 英文名：
MKN-28（MKN-74)
中文名称：人胃癌高转移细胞
简称：MKN-28（MKN-74)
细胞培养条件：RPMI-1640+10% FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：上皮细胞样
来源:JCRB
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：STR分型鉴定确定MKN28细胞来源于MNK74细胞，MKN74细胞为中等分化腺癌细胞，曾经为亚二倍体，细胞生长缓慢。
本产品仅供科研！
MKN-28（MKN-74)人胃癌高转移细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验0.3% TE13* 0.3% 胃癌 (1.45±0.84%) NUGC3 2.1% MKN1 2.2% MKN7 0.6% MKN28* 0.8% 结肠癌 (0.43±0.07%) WiDr 0.3% CCK81* 0.5% Colo201 0.3% Colo205 0.5% SW480** 0.7% HSC15 0.3% 肝癌 (0.90±0.90%) HuH7** 0.9% Hep3B* 1.8% HepG2 0.0 胰腺癌
和其他微型基因表达分析工具为病源微生物致宿主疾病机制研究提供了难以置信的方便和机遇。获得细菌在宿主体内不同微环境中生长时、在药物或其他因素影响下基因表达的不同改变和基因调控网络，对理解其致病机理相当重要。根据基因表达类型对病源微生物进行分类，可以更深入地了解自然菌群的分布，确定致病菌的致病及生物学特征以及对宿主的基因表达影响，对于相关疾病的预防和治疗也有重要意义。故认为基因芯片技术是研究病源微生物和宿主相关因素的良好方法。Maeda等用高密度cDNA基因芯片监测与H.pylori共同培养之人胃癌
癌及结肠癌的HLA-Ⅰ类抗原的表达时发现，这种肿瘤均有HLA-Ⅰ类抗原下调。许多肿瘤，如恶性黑色素瘤、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、卵巢癌、绒毛膜细胞癌、前列腺癌和膀胱癌等细胞系中检测出异常HLA抗原表达。Hawmerling首先提出HLA-Ⅰ型抗原减少或消失的肿瘤患者预后较差，而且转移率较高。然而不同的肿瘤有各自特定的HLA-Ⅰ类分子等位基因的丢失，而不是所有的HLA-Ⅰ基因缺失[28]。由于MHC I 分子在抗原呈递和NK细胞功能调节中的作用，迄今为止，认为其表达的变化与肿瘤免疫逃逸关系
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