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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Dehydrojuncuenin B
- CAS号：
1161681-28-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
Dehydrojuncuenin B1161681-28-2质量控制采用以下技术：
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
产品名称：Dehydrojuncuenin B1161681-28-2
CAS No.：1161681-28-2
中文名：
别名：
分子式：C18H16O2
性状：Powder
纯度：98.5%
试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
M5076细胞株PCR DNA Labeling Kit Series2 ug
M-619细胞株PCR DNA Labeling Kit Series2 ug
MA-891细胞株PCR Inhibitor Erasol2 ug
Malme-3M细胞株PCR Mix Dye2 ug
MC3T3-E1 Subclone 14细胞株PCR Optimization Kit2 ug
MC3T3-E1细胞株pCRE-Luc2 ug
MCF 7B细胞株pCS2HA2 ug
MCF-7/Adr细胞株pCSA1102 ug
MCF-7细胞株pCSN442 ug
MDA-MB-157细胞株pCW-Cas92 ug
MDA-MB-231细胞株pCWori2 ug
MDA-MB-415细胞株pCYB 12 ug
MDA-MB-435S细胞株pCYB 22 ug
MDA-MB-435细胞株pCYB 32 ug
MDA-MB-436细胞株pCYB 42 ug
索拉非尼 质量规格：88~92%，USP DL-Lactic acid
索非那新琥珀酸盐 质量规格：> 98%,AR Ammonium citrate, tribasic
索非布韦 质量规格：Ind Grade CAS, Chrome azurol S
缩节(植物激素级) 质量规格：>98%,分子生物学级 Cytidine-5'-triphosphate (CTP), disodium salt
缩宫素,醋酸催产素 质量规格：酶活>45 U/mg，BC Cellulase
缩二脲 质量规格：Ind Grade Pyronin Y
羧肽酶 Y >50 U /mg 质量规格：Grade II,sigma分装 Protamine sulfate from Salmom
羧肽酶 B >170 U/mg 质量规格：分子生物学级 BCIP, disodium salt
羧酸左拉西坦 质量规格：>99%，BR Copper(II) acetate, hydrate
羧酸吡格雷 质量规格：>98%,BR Creatine phosphate
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Dehydrojuncuenin B1161681-28-2分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
产品名称：Dehydrojuncuenin B1161681-28-2
CAS No.：1161681-28-2
中文名：
别名：
分子式：C18H16O2
性状：Powder
纯度：98.5%
试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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Dehydrojuncuenin B1161681-28-2分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
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文献和实验相关实验
值的影响，实验中应予以考虑。 2． 注射剂往往浓度低，配伍变化发生时，有些现象肉眼不容易观察，实验中应认真、仔细地观察实验现象。 二、氨茶碱注射液血药浓度测定 【实验目的】 1． 熟悉氨茶碱血药浓度的测定方法和血清中茶碱的提取方法。 2． 了解双波长分光光度法在血药浓度测定中的应用。 【实验原理】 吸收光谱重叠的a，b组分共存时，若要测定b组分，利用双波长分光光度法能消除a组分的干扰。其方法是选取二个波长λ1和λ2，使组分a在这两个
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