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- 上海羽朵
- YD3038
- 2025年07月11日
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羽朵生物
抗生素类快速检测卡
使用说明书
【产品简介】
本产品为抗生素类胶体金快速检测卡，用于定性检测水产品等抗生素类残留，整个检测过程需约30分钟，检测限为5-100ng/g（ppb)。
【产品种类】
磺胺类检测卡；氯霉素检测卡；孔雀石绿总量检测卡；替米考星检测卡
【产品组成】
抗生素类快速检测卡 ；滴管（1个/袋）；干燥剂（1片/袋）；2×抗生素类卡样品稀释液（30ml/盒）
【溶液配制】
1×样品稀释液：
用去离子水将抗生素类卡样品稀释液按1:1体积进行稀释，待用。
【样品处理】
各项目不同，处理方法也不同
【使用步骤】
1. 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将检测卡和待检样本溶液恢复至室温。
2.从原包装袋中取出检测卡，打开后请在一个小时内尽快地使用。
3.将检测卡平放，用移液器或滴管吸取待检样品溶液，垂直缓慢滴加3滴（约80μl）于加样孔中，用时30s-60s滴加完毕，加样后开始计时。
4. 结果应在10-15分钟读取，其他时间判读无效，根据示意图判定结果。
【结果判断】
阴性（-）：C、T线均清晰出现，表示样品中不含有抗生素类或其浓度低于检测限。
阳性（+）：C线出现，T线不出现或若隐若无，则表示样品中抗生素类浓度高于或等于检测限。
无 效：C线不出现，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
【注意事项】
- 试验中所使用的水必须是去离子水或双蒸水，未列入的被检样本请致电技术服务。
3、检测时避免阳光直射和电风扇直吹；
4、尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面；
5、滴管不可混用，以免交叉污染；
6、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。
储存及有效期】
原包装应储存于4～25℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻。生产日期，有效期及批号见外包装。
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文献和实验YH04幽门螺旋杆菌测仪操作程序一、连接仪器电源线，打开仪器背面电源开关，等待仪器自（自时间4分10秒），自结束，显示屏显示“仪器正常请插入样品”；二、将采集好的样品（呼气卡）两边测窗口标签揭开，插入仪器卡槽内，样品灯亮，仪器自动测（测时间为4分10秒）；三、样品测结束，打印机自动打印报告，显示屏显示测结果；四、首次测结果为不确定的样品，仪器将自动重复测一次，以后一次的测结果为准。YH04幽门螺旋杆菌测仪呼气卡采集程序一、受者需空腹或禁食3小时以上；十五日内未服用抗生素类药物。二、受者在手不直
不显示）。 3.1.4出现BioLIAISON主菜单（在主菜单的VITEK下点击），出现VITEK Status状态框，点击Reader，出现Status和Print，点击Status。 3.1.5 在读数状态窗口击process on钮。开始执行任务。3.2测试标本3.2.1标本的稀释：选取经纯培养18～24小时后，大小为3mm左右的待测菌落2～3个，置于装有1.8ml0.45%生理盐水的试管中进行稀释，用标准比浊计测菌液浓度（如浊度高加生理盐水，浊度低加菌落）。最后的菌液浓度必须达到测试卡
【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒，包括： （1）检测卡：单独锡纸包装，卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM（质控孔）。 （2）阳性质控液（1.7ml
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