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- xuanya
- XY-JDXB-1020
- 国产/进口
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
56
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
淋巴细胞
- 英文名：
COLO 320DM
中文名称：人结直肠腺癌细胞
简称：COLO 320DM
细胞培养条件：RPMI-1640+10% FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：淋巴细胞
来源:ATCC
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：该细胞可产生5-羟色胺、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。
本产品仅供科研！
COLO 320DM人结直肠腺癌细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验/LGCAdvancedCatalogueSearch/tabid/961/Default.aspx?CollectionID=106 ATCC® Number Description Designation CCL-218 Homo sapiens (human) WiDr CCL-220 Homo sapiens (human) COLO 320DM CCL-220.1 Homo sapiens (human) COLO 320HSR [COLO 320 HSR] CCL-221 Homo
众所周知，糖化血红蛋白（HbA1c）是人体血液中红细胞内血红蛋白与血糖结合的产物，其寿命约 8～12 周，且由于不因单次血糖水平的波动而受影响，因此其能够较好反应 DM 患者过去 2～3 月血糖控制水平。目前 ADA（美国糖尿病学会）建议其控制在＜7%，IDF（国际糖尿病联盟）以及我国控制标准建议 HbA1c＜6.5%。 一直以来 HbA1c 都被认为是 DM 治疗监测的「金标准」，但近期，来自爱尔兰高威大学内分泌系的医学教授 DerekT.O Keeffe 等人通过临床
章内容充实丰富，小编决定分两次给大家详细解读，本次重点阐述高通量数据分析部分。 一、样本介绍 本文所研究的样本是人和小鼠（C2C12）的肌母细胞（myoblasts ，GM）以及诱导分化后的肌管细胞（myotubes ,DM），每个样本有A,B两个重复进行RNA-Seq（在circRNA进行差异表达分析中，作者还用到了人肌营养不良（DMD）样本）。作者采用FindCirc软件流程检测circRNA，结果如下表： 表1 Number of detected linear and circular
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