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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A12259
- 上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
现在市场上，卖试剂盒的那么多，人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒怎样知道产品的真假？针对此问题做出分析回应，今日教您试剂盒怎么一辨真假！
可利用穿插试验即可区分试剂盒是否造假，办法如下：
1. 取出购买的试剂盒A的包被板两条
2. 一条包被板加试剂盒A的规范品做规范曲线
3. 另一条包被板加试剂盒B的规范品做规范曲线
4. 后续操作依照试剂盒阐明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物
5. 试验结束后，检测两条规范曲线，假如两条规范曲线共同则阐明两个试剂盒检测的同一个目标而非A和B，即该试剂盒为伪劣编造试剂盒
6. 假如两条规范曲线不共同则阐明两个试剂盒检测的不同目标，试剂盒A只能检测A，不能检测B，即该试剂盒为正常的
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人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒洗涤板：
可以说在ELISA操作中，洗涤是主要的关键技术。因为对蛋白质的吸附是普遍性的，为达到分离游离的和结合的酶标记物的目的，清除残留在板孔中游离的物质，以及非特异性地吸附的干扰物质,在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。
所以在洗板时会有一定误差，人为因素很大（当然有条件的用洗板机除外），洗的不彻底或串了孔，对如此灵敏的ELISA系统可是不小的影响。
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文献和实验[试剂与仪器](1)RNA提取试剂：TRIZOL试剂(GibcolNo15596-026)(2)DEPC处理的双蒸水，乙醇(3)RPMI-1640，胎牛血清(FCS)，ConA(刀豆蛋白A)(4)CO2培养箱(5)无菌操作台和离心机等 [操作步骤](1)收集培养细胞，用RPMI-1600培养液离心洗涤3次，第二次离心洗涤时用RPMI-1640培养液调整细胞数至5×106~1×107细胞(2)最后一次洗涤时吸1ml细胞悬液至1.5mlEP管中，在台式离心机离心，弃上清加入
（phytoagglutinin，PHA）、刀豆素A（concanavalinA，ConA）、美洲商陆（pokeweedmitogen，PWM）和脂多糖（LPS）等，通称促有丝分裂原（mitogen）。其中LPS刺激B细胞，PWM可刺激T和B两类细胞，PHA和ConA刺激T细胞增殖。 2．抗原性刺激物如破伤风类毒素、链球菌激酶、纯化蛋白衍生物（purifiedproteinderivative，PPD）和白色念珠菌等。同种异型组织抗原也可作为刺激物，例如HLA，用混合淋巴细胞培养法观察器官移植中受体细胞对供体
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