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- JSK
- 咨询销售人员
- 国产/进口
- JS12691
- 2025年08月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
887
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
咨询销售人员
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清/血浆/尿液
- 规格：
48T，96T
【品牌】: JSK
【中文名称】:人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒
【英文名称】:Human concanavalin A,ConA Elisa Kit
【产品规格】:48T/96T
【适用范围】:此试剂盒仅用于科研试验,研究用于临床.
【所需样本体积】:50-100ul
【检测波长】:450nm
【库存状况】:现货充足
【说明书】:产品说明书可致电公司客服索取
【价格】:按规格,产地(国产/进口)以及生产专利(仅限国产产品)不同价格有异
【种属】:人
【保存条件】:保存于2-8干燥通风遮光环境中.
【有效期】:六个月
【检测样本种类】:血清,血浆,尿液,心房水,细胞上清液,组织标本.
【样本的保存:标本采集时需要保证新鲜无污染.如需要收集周期,采集到的标本需要放置于4度环境中备用,2-8度环境中可保存48小时,零下20度环境中保存一个月.零下70度环境中保存六个月.
人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 说明书
人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 试剂盒组成:
48孔 96孔
说明书 1份 1份
封板膜 2片 2片
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1*48 1*96
标准品：540μg/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶
人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 使用前样本保存及处理程序:
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
实验操作步骤及注意事项:
人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 试验操作步骤
1 试剂盒从2-8度保存环境中取出需要在实验室常温环境中做温度平衡处理15-20分钟,与
实验器具及样本保持温度一致后方可使用.以免造成数据不准确.
2 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为360μg/ml，240μg/ml ，120μg/ml，60μg/ml， 30μg/ml）。
- 加样：在加注各类用品时请用专用的加样器,使用前校准加样器,加样时间控制在一定时间内5分钟为宜.样品较多时用产品推荐排枪.分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 温育：操作同3。
- 洗涤：操作同5。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒
青岛捷世康生物科技有限公司主要经营：ELISA试剂盒，培养基，标准品，中检所标准品等。
联系电话：0532-58720157 0532-58967204
手机号码：18754289606
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联系地址：山东省青岛市城阳区青大工业园韩海路。
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文献和实验[试剂与仪器](1)RNA提取试剂：TRIZOL试剂(GibcolNo15596-026)(2)DEPC处理的双蒸水，乙醇(3)RPMI-1640，胎牛血清(FCS)，ConA(刀豆蛋白A)(4)CO2培养箱(5)无菌操作台和离心机等 [操作步骤](1)收集培养细胞，用RPMI-1600培养液离心洗涤3次，第二次离心洗涤时用RPMI-1640培养液调整细胞数至5×106~1×107细胞(2)最后一次洗涤时吸1ml细胞悬液至1.5mlEP管中，在台式离心机离心，弃上清加入
（phytoagglutinin，PHA）、刀豆素A（concanavalinA，ConA）、美洲商陆（pokeweedmitogen，PWM）和脂多糖（LPS）等，通称促有丝分裂原（mitogen）。其中LPS刺激B细胞，PWM可刺激T和B两类细胞，PHA和ConA刺激T细胞增殖。 2．抗原性刺激物如破伤风类毒素、链球菌激酶、纯化蛋白衍生物（purifiedproteinderivative，PPD）和白色念珠菌等。同种异型组织抗原也可作为刺激物，例如HLA，用混合淋巴细胞培养法观察器官移植中受体细胞对供体
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