
激活素受体相互作用蛋白1抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-AIP1
- 抗体名:
激活素受体相互作用蛋白1抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human AIP1:301-380/1455
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-AIP1
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验免疫球蛋白样转录体受体 免疫球蛋白样转录体(Ig―like transcrlpts,ILTs)作为受体,含有杀伤细胞免疫球蛋白样功能区,其胞质区含4个ITIM。ILTs的成员ILT-2对HLAI类分子有较广的特异性,主要结合I类分子3结构域以及HLAI类分子的同源体――UL18,一种巨细胞病毒编码的分子。这可能代表着病毒的一种诱骗机制,通过与抑制受体结合,使之免遭NK细胞介导的攻击和杀伤。 激活性受体的研究比较滞后,最近
的,比如核受体) 从这几点出发,要区分两(多)个蛋白质属于受体配体结合还是其他相互作用有困难。蛋白质之间相互作用必然也包括以上特点。下列是研究蛋白质相互作用的主要方法,这些方法无不是利用相互作用的蛋白质之间具有特异性,高亲和力,饱和性,可逆性。这些方法的目的是干什么? 那还用说,当然是研究蛋白质相互作用以后,引发了什么样的生理变化。 一、酵母双杂交系统 二、噬茵体展示技术 三、等离子共振技术 四、荧光能量转移技术
同日 4 篇 Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
。该研究利用冷冻电镜技术成功测定 ADGRD1 和 ADGRF1 分别与 G 蛋白结合的复合物结构,发现受体自身的一部分可作为内源性激动剂,使受体激活。 令人惊讶的是,该研究中充当激动剂的部分是位于受体胞外结构域和跨膜结构域之间的一段多肽(包含约 20 个氨基酸),被称为「stalk」,与跨膜结构域之间形成的相互作用力,对于受体激活具有至关重要的作用。 与此同时,研究者们发现了一种细胞膜的天然脂分子通过与 ADGRF1 特异性结合对受体功能进行调控,极大地拓展了对于 GPCR 功能调控
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