
染色体相关蛋白2抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-2803
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAPG2/NCAPG2:451-550/1143
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-CAPG2
- 抗体名:
染色体相关蛋白2抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAPG2/NCAPG2:451-550/1143
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=2ug/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CAPG2
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势:
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文献和实验bahai 大家好,最近开始课题,有一想法,不知道是否可行,说来请大家给指点迷津,先行谢过各位! 比如,我想研究某一肿瘤,最近对一个病人的肿瘤细胞进行培养后,进行染色体核型分析发现:随即取的所有细胞的核型完全一致,而且,染色体缺失发生的地方都在相同染色体的相同部位。由此可见,至少在来自该病人的肿瘤组织经培养后的这些细胞应该是来自同一个克隆群的。 于是检索,对此肿瘤染色体核型研究的论文寥寥可数,而且都是在早年,此类研究仅仅报道发现了有染色体
细菌作为原核型微生物,虽没有完整的核结构,但却有核区(或核质)。在电镜下观察,核区有盘旋堆积的dna纤维。自大肠杆菌提取的dna是一条完整的dna链,分子量为2.4×109daltons,仅为人体胞dna量的0.1%。细胞的dna含量决定存在的基因数。如按每个基因由平均为1000个碱基对估计,大肠杆菌的dna约为4×106个碱基对,因此约有4000个基因,可编码几千种多肽。细菌染色体dna与其他生物相同,由互补的双链核苷酸组成。细菌的染色体与生物细胞染色体不同,前者不含有组蛋白,基因
体细胞染色体配对 somatic chromosomepairing,somatic syndesis
为体细胞结合的同义词。在体细胞分裂中期相同的染色体,互相特别靠近。例如 2n=28的一种瑞香,它的中期染色体形成 14条块状染色体。此外,果蝇的唾腺染色体的二条同样的染色体,象减数分裂的偶线期染色体那样紧靠在一起,非常类似于减数分裂时的配对现象。
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