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Tth RecA 蛋白北京厂家
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778
北京百奥莱博科技有限公司
100μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Tth RecA 蛋白北京厂家,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
品牌:百奥莱博规格:100μg编号:M2402S产地:国产|进口特性:电镜分析 DNA 结构D 环定点突变用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选概述:Tth RecA 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)的 RecA 同源蛋白。在最适温度 65-75℃ 范围内,Tth RecA 蛋白具有依赖于 ssDNA 的 ATPase 活性。由于具有极高的热稳定性,对于需要高温反应条件:的分子生物学技术,如核酸扩增和测序来说,Tth RecA 蛋白是一个理想的选择。来源:重组 E. coli 菌株。携带有从嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)克隆的 recA 基因。由 Biohelix 公司(我公司合作公司)研发。质保声明:Tth RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。单位定义:本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在 OD280 下测得(蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.516;光程 1 cm)。浓度:1 mg/ml。分子量:36 kDa。注意事项:Tth RecA 在任一聚合酶缓冲液中均有活性。每 50 μl 反应体系添加 400 ng 的 Tth RecA。我公司的Tth RecA 蛋白北京厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:·p19 siRNA 结合蛋白编号:M0310L规格:5KU|1KU特性:与 siRNA 结合效率高可通过几丁质磁珠亲和纯化 siRNA概述:p19 siRNA 结合蛋白分子量为 19 kDa,来自于植物香石竹意大利环斑病毒(CIRV)。该蛋白与 siRNA 具有纳摩尔级的亲和力,和 3´ 末端有 2 个核苷酸突出、5´ 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 结合力高于其它片段。该蛋白是以二聚体的形式与 siRNA 结合,结合力取决 RNA 片段大小,而与 RNA 序列无关。如果 siRNA 的长度增加 4 个碱基,则与蛋白的亲和力会下降约 100 倍。当 p19 siRNA 结合蛋白在植物体内表达时,能抑制 RNAi 作用。来源:p19 siRNA 结合蛋白以融合蛋白的形式在大肠杆菌中克隆和表达。其 N 末端带有 MBP(麦芽糖结合蛋白),C 末端带有 CBD(几丁质结合蛋白)。质保声明:无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。产品经纯化,琼脂糖凝胶电泳后 EB 染色检测,无 DNA 或 RNA 污染。单位定义:1 单位指 25℃ 条件下,1 小时内结合 10 ng 的 siRNA 所需要的蛋白量。单位活性检测条件请联系我们咨询。分子量:67 kDa。浓度:10,000 units/ml。Tth RecA 蛋白北京厂家关键词:Tth RecA 蛋白,M2402S,美国·小鼠 RNase 抑制剂编号:M0314L规格:15KU|3KU特性:抑制常见真核 RNase与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)cDNA 合成和 RT-PCR体外转录 / 翻译酶催化的 RNA 标记反应概述:小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸,已证实,人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(<1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。来源:携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。质保声明:无核酸内、外切酶和 RNase 污染。单位定义:1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行。浓度:40,000 units/ml。·EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶编号:M0490L规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)概述:EpiMark 热启动 Taq DNA聚合酶是对重亚硫酸 盐处理 DNA 扩增的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合 酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。 该抑制剂能够与聚合酶可逆结合,在 45℃ 以下抑 制聚合酶活性,而在 PCR 热循环条件下又可以释 放聚合酶,所以该酶可以在室温下操作却不需要高温步骤来激活聚合酶。来源:来源于 E. coli 菌株,该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1的 Taq DNA聚合酶基因。浓度:5,000units/ml。Tth RecA 蛋白北京厂家关键词:Tth RecA 蛋白,M2402S,美国·BanII限制性内切酶编号:R0119L规格:10KU|2KU|1KU在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 100%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 50%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:80℃ 20 分钟。浓度:10,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:延时酶切条件下可能出现星号活性。·Tth 核酸内切酶 IV编号:M0294L规格:2500U|500U特性:碱洗脱碱解旋概述:Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性。来源:克隆有嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)endonuclease IV 基因的重组 E. coli 菌株。反应条件:1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。质保声明:Tth 核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询 的产品专栏。单位定义:1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。详情请联系我们咨询。* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。浓度:10,000 units/ml。
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