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- 百奥莱博
- CYB161025-YQS
- 北京
- 2025年07月05日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
- 规格：
10mg/ml|50mg/2～3ml
特别提示：包括小鼠IgG(液体-pH7.2PBS)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：小鼠IgG(液体-pH7.2PBS)
产品货号：CYB161025
产品规格：10mg/ml|50mg/2～3ml
免疫球蛋白(Igs)被广泛应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域，它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研究，也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中，以下产品采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法，纯化各种人与动物血清(IgG 冷冻干燥及液体制成)。每种产品可达到免疫电泳，聚丙xī酰胺凝胶电泳纯。
【主要性能】
纯度：SDS-PAGE，90﹪以上；
抗原性，免疫电泳法90﹪以上；溶剂为0.01mol/L pH7.2PBS。
稳定性：液体-20℃(2 年)；
我公司销售的小鼠IgG(液体-pH7.2PBS)北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的脱落。 3、冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质。 冲洗切片有人提出用微振荡器振染，振下未结合的各种物，使之不产生背景，此种做法一是浪费时间，二是很容易导致切片的脱落。切片的冲洗据实践认为，用一小烧杯柔和地于切片上冲洗，就能彻底冲洗去未结合的物质，无需附加其它条件，冲洗好于切片上再注入 PBS，持续 2 min 左右就完全足够了。 4、PBS 的 pH 和离子强度的使用和要求。 刘彦仿指出：中性及弱硷性条件（pH7-8）有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低
后至少两天才收取培养液；②绵羊红血球，洗涤三次后，配成1％悬液；③豚鼠补体，无菌采取补体，以pH7.2PBS 稀释成20％溶液，分装小瓶，于﹣40℃保存。使用时以补体和压积红血球5:1（V/V）的量进行吸收，4℃30min，然后2 000r/min离心10min，去红血球，取上清液备用；④0.01Mol/L pH7.2PBS液。 （2）操作方法：①在小试管中，加入0.1ml杂交瘤细胞用过的培养液，再加入0.1ml pH7.2的PBS液，然后倍比稀释至一定的稀释度；②加入0.1ml补体
悬液；③豚鼠补体，无菌采取补体，以pH7.2PBS稀释成20％溶液，分装小瓶，于�40℃保存。使用时以补体和压积红血球5:1（V/V）的量进行吸收，4℃30min，然后2 000r/min离心10min，去红血球，取上清液备用；④0.01Mol/L pH7.2PBS液。 （2）操作方法：①在小试管中，加入0.1ml杂交瘤细胞用过的培养液，再加入0.1ml pH7.2的PBS液，然后倍比稀释至一定的稀释度；②加入0.1ml补体和1％绵羊红血球0.1ml，混匀后置37℃水浴1h；③观察结果，以绵羊
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