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- 百奥莱博
- M02909-RWY
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
325
- 英文名：
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
- CAS号：
110505-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括血小板聚集抑制剂（N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：血小板聚集抑制剂（N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine）
英文名称：N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
产品货号：M02909
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集,IC50范围为6.77-141μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110505-75-4
别名：Para-topolin riboside
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₉N₅O₅
分子量：373.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的血小板聚集抑制剂（N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine）(110505-75-4)(98.0%)，Para-topolin riboside质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验，PD2随着普鲁卡因胺浓度的增加而降低；普鲁卡因胺的PA2=5.0±0.6，A2=10.4 μmol/L［2，3］。普鲁卡因胺8.5～544.0 μmol/L也抑制胶原和血小板激活因子(PAF)诱导的兔血小板聚集，对胶原的抑制率为14.4%～60.0%，对PAF的抑制率为38.3%～71.7%［4］。55.2 μmol/L和220.8 μmol/L的普鲁卡因胺显著地抑制胶原和肾上腺素混合液诱导的血小板聚集［5］。普鲁卡因胺8.5、34.0、136.0 μmol/L显著地抑制A23187、ADP、花生
匹林（5.1%）相比，替格瑞洛联合阿司匹林（4.0%）显著降低 ACS 患者一年心血管死亡死亡相对风险达 21%[12]。同时，氯吡格雷联合阿司匹林组的全因死亡率是 5.9%，而替格瑞洛联合阿司匹林组的全因死亡率是 4.5%，相对风险也下降了 22%。这意味着，在阿司匹林的基础上，替格瑞洛每年可多挽救 3 万多中国 ACS 患者。而这一点，从氯吡格雷的说明书来看，它是做不到的。替格瑞洛是继阿司匹林后，唯一在大型临床试验中被证实可在阿司匹林基础上进一步降低 ACS 患者 1 年心血管死亡风险的口服抗血小板药物。主要
外周血单个核细胞的分离:Ficoll分层液法和Percoll分层液法
是一种经聚乙烯吡喀烷酮(PVP)处理的硅胶颗粒，对细胞无毒性。利用Percoll液经高速离心后形成一个连续密度梯度的原理，将密度不等的细胞分离纯化。用Percoll原液(密度1.135)与约等量双离子强度的磷酸 缓冲液 均匀混合，高速离心后，使分层液形成一个从管底到液面密度逐渐递减的连续密度梯度，再将已制备的单个核细胞悬液轻轻叠加在液面上，低速离心后，便得四个细胞层。表层为死细胞残片和血小板，底层为粒细胞和红细胞，中间有两层，上层富含单个核细胞(75％)，下层富含淋巴细胞(98％
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