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多克隆
γ微管蛋白在真核细胞中广泛表达,因此常被用作负荷控制。它是细胞生长和分裂所必需的蛋白质,因为它在细胞核和细胞质中组织微管阵列。
γ微管蛋白主要存在于中心体和纺锤状极体中,其中微管成核最为丰富。在这些微管组织中心,γ微管蛋白与其他几种蛋白质结合形成γ微管蛋白环复合物,为α/β微管蛋白二聚体开始聚合提供支架。它还提供了一个帽,允许微管在(+)方向生长。
高质量的invitrogenγ微管蛋白抗体可用于各种研究需求,大多数已被广泛验证用于免疫印迹和免疫染色控制。
Popular gamma tubulin antibodies
| Catalog # | Name | Size |
|---|---|---|
| MA1850 | gamma Tubulin Monoclonal Antibody (4D11) | 100 µg |
| MA119421 | gamma Tubulin Monoclonal Antibody (TU-30) | 100 µg |
| PA138817 | gamma Tubulin Polyclonal Antibody | 1 mL |
| PA534815 | gamma Tubulin Polyclonal Antibody | 100 µL |
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文献和实验1. 用PBS液漂洗盖玻片的原代细胞3次,每次30s; 2. 在室温中用3%甲醛/PBS固定20min; 3. 用PBS液再漂洗3次,每次1min,最后用滤纸吸干多余的PBS液; 4. 投入冷丙酮中(-10—-20℃)7min; 5. 用PBS漂洗3次,每次1min,最后用滤纸吸干多余的PBS液; 6. 向直径6cm的干净碟皿中央滴一滴浓度为0.1—0.2mg/ml的一级抗微管蛋白抗体,令小盖片细胞面向下扣在抗体液上,覆以皿盖,于37℃温箱中放置45min—1h;
年将迎来新的春天。 今年4月,Pak等人发表了一种红外辐射热循环仪,以及相关的微流控芯片,用户只需简单地将芯片加到仪器上,然后在扩增后再取下来。以前的反应系统要求反复校准,热电偶插入(thermocouple insertion)和调整等步骤,省略这些要求,能令实验室中未接受工程培训的研究人员易于进行红外微流体PCR操作(1)。 除此之外,今年其它方面的重要改进也将令微流体PCR在2013年大放异彩,比如半反射(semi-reflective)的发展,在微流体装置通道上覆盖非
毫克无水氯化钙。混合液的pH为7.2。本液对微管有良好的保存作用。 透射电镜的成像原理 目前,主流的透射电镜镜筒是电子枪室和由6~8级成像透镜以及观察室等组成。阴极灯丝在灯丝加热电流作用下发射电子束,该电子束在阳极加速高压的加速下向下高速运动,经过第一聚光镜和第二聚光镜的会聚作用使电子束聚焦在样品上,透过样品的电子束再经过物镜、第一中间镜、第二中间镜和投影镜四级放大后在荧光屏上成像。电镜总的放大倍数是这四级放大透镜各级放大倍数的乘机,因此透射电镜有着
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