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Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒

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  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Annexin V-FITC/PI double staining apoptosis detection kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    • 规格

      50T|20T|10T

    特别提示:包括Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒
    英文名称:Annexin V-FITC/PI double staining apoptosis detection kit
    产品货号:SNM530
    产品规格:50T|20T|10T



    除了Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒,我公司还供应以下相关产品:
     
    货号 名称 规格
    YT119 细胞凋亡阳性对照试剂盒 200次
    SNM505 Hoechst33342/PI双染试剂盒 100T
    SNM515 DNA银染试剂盒 20T
    SNM521 DNA ladder 600 60T
    KFS191 Annexin V-APC/PI双染双染细胞凋亡检测试剂盒 20T|100T|50T
    KFS206 Caspase 9分光光度法检测试剂盒 20T|50T|100T
    KFS211 罗丹明123染色试剂盒 100T
    KFS316 MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 500T|1000T
    KFS331 细胞活力检测试剂盒(96孔荧光计) 500T|1000T
    SY0498 Hoechst 33258 染液(即用型) 10ml
    QN1311 活性氧检测试剂盒 100T
    QN1322 Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ml|50mL
    HR0452 AO/EB双染试剂盒 100T
    HR8273 线粒体膜电位检测试剂盒(TMRM法) 50T/100T
    HR0430 Caspase 8活性检测试剂盒 20T/50T/100T
    HR8278 线粒体绿色荧光染色试剂盒 100T
    HR0470 CCCP(50 mM)细胞凋亡诱导剂 100μl
    HR8290 活细胞/膜损伤细胞双染试剂盒 500T/1000T
    HR0476 Caspase 4抑制剂 200μl
    HR0408 细胞周期检测试剂盒 20T/50T/100T
    HQF03 Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC) 10次/20次/50次

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    相关实验
    • Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测方法

      膜,但凋亡中晚期的细胞和死细胞由于细胞膜通透性的增加,PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。 因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被FITC 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。 图Annexin V 检测细胞凋亡原理二、试剂盒组份

    • Annexin V 流式检测细胞凋亡的数据分析方法

      示例: Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h,FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后,流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞,Annexin V-FITCPI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况,检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法: 1) 选中所有颗粒,将FSC

    • Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

      Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×

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