北京Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒厂家

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名称：北京Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒厂家
品牌：百奥莱博
编号：KFS189
产地：国产|进口
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝*酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝*酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝*酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。\

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-APC/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

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·kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)
编号：KFS328
规格：20T|10T|50T
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-*-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。

本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而kFlour647染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。

·葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG
编号：KFS180
规格：1mg
2-NBDG 是一种葡萄糖类似物的荧光素，被用来监测在活细胞对葡萄糖的摄取，这是细胞生存力的一个指标。尽管NBD 对环境比较敏感，但是通常荧光激发/发射波长在465/540nm处，并且可以通过荧光专用的光学滤波器观察。

化学名称：2-N(7-硝基*(代"*")-2-乙二酸,3-4 羟*基)-2-脱氧葡萄糖
分子式：C12H14N4O8
分子量：342.26
CAS：186689-07-6
储存：-20℃，避光，有效期12个月

·糖元染液
编号：KFS107
规格：100ml×3
储存条件及有效期：室温密封保存，有效期36 个月，开瓶后有效期为12 个月。试剂一应用液和试剂二应用液配好后若本次实验未用完，需-20℃冰箱冷冻避光保存。下次实验临用前，需平衡到室温再使用。
试剂二应用液如在配制完成后留有红色，可以加入少量活性炭粉，过滤后使用。


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·过氧化*(H2O2)测试盒
编号：KFS349
规格：50T
过氧化*H2O2 可以与钼酸作用生成一种络合物在405 nm 处测定其生成量可计算出H2O2 的量。

·Ki67细胞增殖检测试剂盒(IHC法)
编号：KFS334
英文名称：Ki-67 cell proliferation Detection Kit(IHC)
规格：50T
Ki-67 蛋白是细胞周期相关的一种核蛋白，主要表达于细胞增殖分裂的各个时期（G1、S、G2 和M 期），但是在静息的细胞（G0 期）中不表达。

Ki-67 常用于检测肿瘤细胞的生长指数（免疫组化法利用计算细胞总数中的Ki-67 阳性细胞数所占比例得到Ki-67 指数）。

·Caspase 9分光光度法检测试剂盒
编号：KFS206
英文名称：Caspase-9 Colorimetric Assay Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-9 是级联酶的上游分子，可被线粒体向细胞质释放的细胞色素C 激活。激活的Caspase-9 可引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-9 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-9 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-9 的活化程度。

注意事项
1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3～5×106 个或新鲜组织50-100mg，以便能达到测定需要的100～200μg 蛋白的要求，因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


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