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- 百奥莱博
- GL2615-ADB
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
396
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃，避光
- 规格：
5×20ml|5×50ml
特别提示：包括糖原PAS染色液(培养细胞专用)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：糖原PAS染色液(培养细胞专用)
产品货号：GL2615
产品规格：5×20ml|5×50ml
用途：
经典的糖原染色法，不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，特别适用于细胞、极其薄的切片。
注意事项：
细胞的糖原染色中leagene公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法，高碘suān和schiff试剂应低温保存。染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。
储存条件：4℃，避光，12个月
我公司销售的糖原PAS染色液(培养细胞专用)价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验糖原、中性黏液物质、基底膜、软骨、垂体、霉菌及寄生虫等物质。是广泛应用的染色方法。在肾小球肾炎时PAS染色可显示基底膜和系膜区的改变。 染色方法： (1)切片按常规脱蜡水洗，再用蒸馏水洗涤。 (2)0.5%~1%过碘酸水溶液氧化5~10min。 (3)蒸馏水充分洗涤，至少3次。 (4)Schiff氏试剂染10~30min。 (5)倾去染液后，直接用亚硫酸冲洗液处理切片3次，每次2 min，以达到分化。 (6)自来
处理即可。该蛋白质的残留对后续实验没有可见的影响。 无蛋白质残留的RNase-Free 水的获得：这比较麻烦。直接在灭菌的双蒸馏水中加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀后，倒入专用的蒸馏器中。放置 15 分钟后，加热蒸馏，流出的就是无蛋白质残留的RNase-Free 水。要提醒的是，该专用蒸馏器头几次流出来的水，只能当普通蒸馏水用，因为通道中难确保 RNase-Free 的环境；另外，一定要主要密闭性，否则，流出的水又被污染了。
以自建细胞系 (laryngeal squamous carcinoma-1, LSC-1) 第 12 代的某一被细菌污染的细胞株采取救治, 比较效果并分析细胞生物学特性。 1 .方法 1) 抗生素法: 细菌培养: 用无抗生素完全培养液培养细胞 3 d, 收集上清离心后将沉淀物接种于血琼脂培养基, 35e 培养。 抗生素最适抑菌浓度筛选: 根据细菌药敏实验结果选出敏感抗生素, 每种抗生素从最低抑菌浓度 MIC 到最高耐药浓度分别配制 6 个浓度
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